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医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定(国家局令第10号)网上

来源:小奈知识网
医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定(国家局令第10号)网上培训试题 (各企业将试卷存入本企业培训档案中)

企业名称: 答卷人: 成绩: 一、填空题:

1、医疗器械说明书是指由生产企业制作并随产品提供给用户的,能够涵盖该产品安

全有效基本信息并用以指导正确 、 、 、 、 、 保养的技术文件。

2、医疗器械标签是指在医疗器械或者包装上附有的,用于 的文字说明及图形、符号。

3、医疗器械包装标识是指在包装上标有的反映医疗器械主要 特征的文字说明及图形、符号。 二、多项选择题:

1、医疗器械说明书中有关安装的内容应当能够保证操作者、使用者正确安装使用,应当包括( ):

A、产品安装说明及技术图、线路图;

B、产品正确安装所必须的环境条件及鉴别是否正确安装的技术信息; C、其他特殊安装要求。

2、医疗器械说明书应当符合国家标准或者行业标准有关要求,一般应当包括以下内容( ):

A、产品名称、型号、规格;

B、生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位;

C、《医疗器械生产企业许可证》编号(第一类医疗器械除外)、医疗器械注册证书编号;

D、产品标准编号;

E、产品的性能、主要结构、适用范围;

F、禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容; G、医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释; H、安装和使用说明或者图示;

I、产品维护和保养方法,特殊储存条件、方法;

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(十)限期使用的产品,应当标明有效期限;

(十一)产品标准中规定的应当在说明书中标明的其他内容。 三、判断题:

( )1、医疗器械说明书、标签和包装标识的内容应当真实、完整、准确、科学,并与产品特性相一致。

( )2、医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文,不可以附加其他文种。

( )3、凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》要求附有说明书、标签和包装标识。 ( )4、医疗器械的使用者应当按照医疗器械说明书使用医疗器械。 ( )5、一次性使用产品不必注明“一次性使用”字样或者符号。

( )6、已灭菌产品应当注明灭菌方式,注明“已灭菌”字样或者标记,并注明灭菌包装损坏后的处理方法; 四、简答题:

1、医疗器械标签、包装标识一般应当包括哪些内容?

2、医疗器械说明书、标签和包装标识不得有包含哪些内容?

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