1. Ni （银）
1.1. 溶于液体铁及铁素体
1.2. 共晶期间促进石墨化，其作用相当于l∕3Si 1.3. 降低奥氏体转变温度，扩大奥氏体区，能细化 并增加珠光体
1.4. NiV3.0%,珠光体型，可提高强度，主要用 作结构材料；
1.5. Ni3%~8%,马氏体型，主要用作耐磨材料；
1.6. Ni>12 %,奥氏体型，主要用作耐腐蚀材料 等。 1.7. 对石墨粗细影响较小 2. Cu （铜）
2.1. 在奥氏体中极限溶解量为3.5%（当碳为3.5%） 2.2. 促进共晶阶段石墨化，能力约为硅的1/5 2.3. 降低奥氏体转变临界温度,细化并增加珠光体 2.4. 有弱的细化石墨的作用 2.5. 常用量V 1.0% 3. Cr （铭）
3.1. 反石墨化作用属中强，同硅的石墨促进作用几 乎1:1抵消。
3.2. 共析转变时稳定珠光体
3.3. 格是缩小y区的元素，Cr20%时，γ区消失 3.4. 用量 O.15%~3O%
3.5. 其用量小于1.0%仍属灰铸铁（可能有少量自 由Fe3C出现），但力学性能及耐热性有所提高。 3.6. 其用量2.0%~3.0%时，得白口组织，Fe3C变 成（FeCr） 3C,即 M3C 型
3.7. 含量为10%~30%时，主要用作抗磨、耐热零 件，高铭铸铁中的碳化物主要为（FeCr） 7C3, 即M7C3型
3.8. 高倍时，由于形成铭氧化膜，防止或阻碍铸铁 进一步氧化，可提高耐热性 4. Mo （铝）
4.1. Mo<0.6%时，稳定碳化物的作用比较温和， 主要作用在于细化珠光体，亦能细化石墨。 4.2. MOVo.8%时，对铸铁的强化作用较大
4.3. 用Mo作合金化时P量一定要低，否则会出现 P-M。四元共晶，增加脆性
4.4. MO>1%时，达到1.8%~2.0%时，可抑制珠光 体的转变，而形成针状基体 4.5. Mo能使“C”曲线右移，并有使形成两个“鼻 子”的作用，故易得贝氏体 5. w （筲）
5.1. 稳定碳化物元素，作用同钥相似，但较弱
5.2. 能使“C”曲线右移，提高淬透性，但作用较铜 弱
6. Mn （钵）
6.1. 可分别溶于基体和碳化物中，既强化基体，又 增加碳化物（FeMn） 3C的弥散度和稳定性 6.2. 弱的稳定碳化物作用
6.3. 降低Al温度，促使形成细珠光体、索氏体， 甚至马氏体
6.4. 使“C”曲线右移，同时使MS点温度下降 6.5. Mn>7%时，得奥氏体基体
7. V （帆）
7.1. 强烈形成碳化物，形成VC、V2C、V4C3等 化合物，碳化物硬度较高，VC硬度2800HV左 右 7.2. 能细化石墨，有促进珠光体形成的作用 7.3. 亦有增加珠光体高温稳定性的作用 7.4. 价格贵重，很少单独使用
8. Ti （钛）
8.1. 形成碳化物，与碳、氮亲和力极强 8.2. 其碳化物TiC硬度较高，320OHV左右
8.3. 其碳化物、氮化物通常以颗粒（方形、多边形） 存在于铸铁中，可提高耐磨性 8.4. 有强化铁素体的效果
9. Sn （锡）
9.1. 为增加珠光体量而加入，一般用量<0.1%, 可提高铸铁强度，>0.1%时有可能使铸铁出现脆 性 9.2. Sn >0.1%时，可出现反球化作用
9.3. 共晶团边界易形成FeSn2的偏析化合物,因此 有韧性要求时，注意Sn量的控制
10. Sb（B）
10.1. 强烈促进形成珠光体
10.2. 0.002%~0.01%时,对QT有使石墨球细化的作 用，尤其对大断面QT件有效 10.3. 干扰球化的作用，可用稀土元素中和
10.4. HT中的加入量为V0.02%, QT中的加入量 0.002%-0.010%
11. Bi （锚）
11.1. QT中加Bi能很有效的细化石墨球 11.2. 大断面QT中加Bi能防止石墨畸变
11.3. 其干扰球化的作用，可用稀土元素中和
12. Pb （铅）
12.1. 少量Pb在灰铸铁中导致出现魏氏体组织，严 重降低强度，因而认为Pb对灰铸铁总是有害的
12.2. 在QT中，可加0.003%以消除大断面QT中的 厚片状石墨
12.3. 其干扰球化的作用，可用稀土元素中和
13. Zn （锌）
13.1. 灰铸铁中加入0.3%的Zn能去氧，使氧含量降 低到原有的1/3 13.2. 能细化石墨，增加化合碳量，白口倾向有所增 加，强度、硬度有提高趋势，加入量可在0.1 -0.3% 13.3. 可能生成FesZnC狂合碳化物
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