物料、中间产品、成品放行管理制度

物料、中间产品、成品放行管理制度 管理标准---质量 共2页 颁发部门 接收部门 生效日期 制定人 审核人 批准人 制定日期 审核日期 批准日期 文件编号 文件页数 分发部门 1目的 建立物料、中间产品、成品放行的管理程序，防止不合格的物料投入生产、不合格的中间产品流入下工序、不合格的成品出厂。 2范围 适用于本厂进厂物料、车间中间产品及成品的管理。 3责任 质监科、生产科、生产车间有关人员。 4内容 4.1物料的放行： 4.1.1物料进库后，由仓库管理员填写物料请检单，交质监科化验室取样检验。 不准投入生产。 单上签字放行。 4.2固剂中间产品的放行： 4.2.1车间生产的中间产品,应放置于中间站或规定区域，做好待检标识，写明 品名、规格、批号、生产日期、数量。 4.2.2车间及时填写中间产品请检单，交质监科化验室取样检验。 4.2.3待检验结果出来，经化验室主管复核无误后，签发中间产品报告单。 第2页/共2页 入下一工序的操作。待包装产品还需由总质监（或其工作代理人）签发产品包装

通

知单，产品才可进入包装工序。 4.3注射剂中间产品的放行 行栏签字放行。 进入包装工序。

4.4成品的放行：

4.4.1批生产完成后，由车间填写成品请检单交质监科化验室取样全检。 4.4.2化验员按照检验操作规程逐一检验，并记录。

4.4.3检验合格后由化验员填写成品检验报告单,经化验室主管复核无误后,质监

科

科长在报告书上签字，同时在报告书上盖上检验专用章。并签发批合格证，产品

检

验报告单和批合格证作为成品入库的凭证。

查批生产记录、质量监控记录等，在产品放行单上签章放行。只有收到成品放行单 后，成品才可出库销售。 4.5对于经检验后不合格的物料、中间产品、成品按不合格品的管理制度执行。 5记录 记录名称保存部门保存时间 产品包装通知单质监科三年 合格证// 成品放行单质监科三年 QL-03-003-00 产品包装通知单 通知日期： 品名 规格 批号 数量 检验结果： 备注： 签发人： QL-03-005-00 成品放行单

日期： 品名 批号 规格 批数量 检验单编号 包装规格

结论： 备注： 质监科长：填表人：

QL-03-004-00

编号：

合格证 品名： 批号： 规格： 数量： 签发日期：年月日 QL-03-004-00 编号： 合格证 品名： 批号： 规格： 数量： 签发日期：年月日