采样单位 **省卫生监督所、**省疾病预防控制中心 采
样
人
检 验 报 告 样品受理编号： 第1页/共9页
采样日期 2008年 10月15日 送样日期 2008年 10月15日 检毕日期 2008年 10月22日
检测项目 医院消毒效果监测
检验依据 《消毒技术规范》2002年版、医院消毒卫生标准GB15982-1995、消毒与灭
菌效果的评价方法与标准GB15981-1995、医疗机构污水排放要求GB18466-2005、《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》
检验结论：
1. 经检测： 医院除20手术间、15手术间、急诊科监护室外，其余受检空气消
毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。
2. 经检测： 医院受检的物体表面消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。 3. 经检测： 医院受检的使用中消毒液监测结果符合GB15982-1995的规定。 4. 经检测： 医院受检的医护人员手消毒效果监测结果均符合GB15982-1995的规
定。
5. 经检测： 医院受检的医院污水消毒效果监测结果符合GB18466-2005的规定。 6. 经检测： 医院受检的脉动预真空高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果符合
GB15981-1995的规定。
7. 经检测： 医院受检的新医科寸银针、新医科寸银针、口腔门诊手机头、口腔
门诊车针的灭菌效果监测结果符合GB15982-1995的规定。
8. 经检测： 医院受检的消化内科胃镜（2522315）、支纤镜（25027）、肠镜（2710832）
的消毒效果监测结果符合《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》的规定。 以下空白
1
v1.0 可编辑可修改 **省疾病预防控制中心签 发 人： 检验机构 最终审核日期：2008年11月07日 盖章 检 验 报 告样品受理编号： 第1页/共9页 被监测单位 医院
采样日期 2008年 10月15日
采样单位 湖南省卫生监督所、湖南省疾病预防控制中心 送样日期 2008年 10月15日 采
样
人
检毕日期 2008年 10月22日
检测项目 医院消毒效果监测
检验依据 《消毒技术规范》2002年版、医院消毒卫生标准GB15982-1995、消毒与灭
菌效果的评价方法与标准GB15981-1995、医疗机构污水排放要求GB18466-2005、《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》
检验结论：
1. 经检测： 医院除20手术间、15手术间、急诊科监护室外，其余受检空气消毒
效果监测结果符合GB15982-1995的规定。
2. 经检测： 医院受检的物体表面消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。 3. 经检测： 医院受检的使用中消毒液监测结果符合GB15982-1995的规定。 4. 经检测： 医院受检的医护人员手消毒效果监测结果均符合GB15982-1995的规
定。
5. 经检测： 医院受检的医院污水消毒效果监测结果符合GB18466-2005的规定。 6. 经检测： 医院受检的脉动预真空高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果符合
GB15981-1995的规定。
7. 经检测： 医院受检的新医科寸银针、新医科寸银针、口腔门诊手机头、口腔
门诊车针的灭菌效果监测结果符合GB15982-1995的规定。
8. 经检测： 医院受检的消化内科胃镜（2522315）、支纤镜（25027）、肠镜（2710832）
2
v1.0 可编辑可修改 的消毒效果监测结果符合《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》的规定。 以下空白 检 校 签验核发人人人： 检验机构 ： （盖章） ： 2008年11月07日 医院名称： 医院 检验项目：空气消毒效果监测 一、器 材
湖南省疾病预防控制中心 **省疾病预防控制中心 检 报验 告报 告 检 验 样品受理编号： 第2页/共9页
收样日期：2008年 10月15日 检 毕 日 期 ：2008年 10月17日
1． 仪器设备名称与型号：LRH-150生化培养箱。 2． 局部100级空气洁净实验室。 3． 普通营养琼脂等培养基。 二、方 法
检测依据：《消毒技术规范》2002版（3.17.8）。 三、结 果
表1 空气消毒效果监测结果
检 测 结 果
采样地点
细菌菌落总数cfu／m
3
267 157 47 47
3
国 家 标 准
细菌菌落总数cfu／mⅠ类环境：≤10 Ⅱ类环境：≤200 Ⅲ类环境：≤500
3
致病菌 未检出 未检出 未检出 未检出
致病菌
不得检出
v1.0 可编辑可修改
四十二病室治疗室 一病室治疗室 急诊科监护室
267 未检出 157 47 110 110 157 518
未检出 未检出 未检出 未检出 未检出 未检出 未检出
未检出
注：致病菌指金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和铜绿假单胞菌。
四、结 论
经检测： 医院受检的空气除20手术间、15手术间、急诊科监护室外，其余受检空气消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。 以下空白
医院名称： 医院 检验项目：物体表面消毒效果监测 一、器 材
**省疾病预防控制中心 检 验 报 告 样品受理编号： 第3页/共9页
收样日期：2008年10月15日 检 毕 日 期 ：2008年10月17日
1. 仪器设备名称与型号：LRH-150生化培养箱。
2. 试验器材：无菌器材（5cm×5cm规格板、棉拭子、刻度吸管等）。 3. 局部100级空气洁净实验室。
4. 普通营养琼脂等培养基、磷酸盐缓冲液、无菌生理盐水。 二、方 法
4
v1.0 可编辑可修改 检测依据：《消毒技术规范》2002版（3.17.7）。 三、结 果
表2 物体表面消毒效果监测结果
检 测 结 果
样品名称
细菌菌落总数cfu／cm致病菌
ICU治疗室操作台
未检出 未检出 未检出
未检出 未检出 未检出 未检出 未检出
2
国 家 标 准
细菌菌落总数cfu／cmⅠ类环境：≤5 Ⅱ类环境：≤5 Ⅲ类环境：≤10 Ⅳ类环境：≤15
2
致病菌
不得检出
注：致病菌指金黄色葡萄球菌、沙门氏菌和溶血性链球菌。
四、结 论
经检测： 医院受检物体表面消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。以下空白
医院名称： 医院 检验项目：使用中消毒液监测 一、器 材
5
**省疾病预防控制中心 检 验 报 告 样品受理编号： 第4页/共9页
收样日期：2008年 10月15日 检 毕 日 期 ：2008年 10月17日
v1.0 可编辑可修改 1. 仪器设备名称与型号：LRH-150生化培养箱。 2. 试验器材：无菌器材（平皿、刻度吸管等）。 3. 相应的中和剂。
4. 普通营养琼脂等培养基、磷酸盐缓冲液、无菌生理盐水。 5. 局部100级空气洁净实验室。 二、方 法
检测依据：《消毒技术规范》2002版（3.17.9.2）。 三、结 果
表3 使用中消毒液监测结果
检 测 结 果
样品名称
细菌菌落总数cfu／ml
感染科75%酒精
未检出 未检出 未检出 未检出 未检出 未检出
国 家 标 准
致病菌
使用中消毒液：
细菌菌落总数≤100 cfu／ml
致病菌不得检出
无菌器械保存液：必须无菌
未检出 未检出 未检出 未检出 未检出 未检出
注：致病菌指金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、铜绿假单胞菌。
四、结 论
经检测： 医院受检的使用中消毒液监测结果符合GB15982-1995的规定。
以下空白
6 **省疾病预防控制中心 检 验 报 告
样品受理编号： 第5页/共9页 医院名称： 医院
检验项目：医护人员手消毒效果监测 一、器 材
1. 仪器设备名称与型号： LRH-150生化培养箱。 2. 试验器材：无菌器材（平皿、棉拭子、刻度吸管等）。 3. 相应的中和剂。
4. 普通营养琼脂等培养基、磷酸盐缓冲液、无菌生理盐水。 5. 局部100级空气洁净实验室。 二、方 法
检测依据：《消毒技术规范》2002版（3.17.6）。 三、结 果
表4 医护人员手消毒效果监测结果
检 测 结 果 被采样人姓名及科室
细菌菌落总数cfu／cm
手术室护士 刘秋秋
未检出 未检出 未检出 未检出
2
收样日期：2008年 10月15日 检 毕 日 期 ：2008年 10月17日
国 家 标 准 细菌菌落总数cfu／cmⅠ类环境：≤5 Ⅱ类环境：≤5 Ⅲ类环境：≤10 Ⅳ类环境：≤15
2
致病菌 未检出 未检出 未检出 未检出
致病菌
不得检出
注：致病菌指金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、沙门氏菌。
四、结 论
经检测： 医院受检的医护人员手消毒效果监测结果均符合GB15982-1995的
规定。 以下空白
7
v1.0 可编辑可修改 医院名称： 医院 检验项目：医院污水监测
一、器 材
1. 余氯比色测定计。
**省疾病预防控制中心 检 验 报 告 样品受理编号： 第6页/共9页
收样日期：2008年 10月15日 检 毕 日 期 ：2008年 10月17日
2. 仪器设备名称与型号：PYX-DHS-40×50隔水式培养箱。 3. 试验器材：无菌器材（刻度吸管等）。 4. 局部100级空气洁净实验室。
5. 普通营养琼脂等培养基、无菌蒸馏水、乳糖蛋白胨培养液等。 二、方 法
检测依据：GB18466-2005.附录A4、B4、C4。 三、结 果
表5 医院污水消毒效果监测结果
总余氯 采样地点 〔mg／L〕 污水排放口 （MPN／L） ≤500 未检出 参照GB18466-2005： 综合性医疗机构，粪大肠菌群≤500 MPN／L， 总余氯 ≥ mg／L，肠道致病菌不得检出。 8
粪大肠菌群 肠道致病菌 国家标准
v1.0 可编辑可修改 注：肠道致病菌指沙门氏菌、志贺氏菌。
四、结 论
经检测： 医院受检的医院污水消毒效果监测结果符合GB18466-2005的规定。
以下空白
医院名称： 医院 检验项目：压力蒸汽灭菌效果监测 一、器 材
1. 待检样品：脉动预真空高压蒸汽灭菌器。 2. 仪器设备名称与型号：LRH-150B生化培养箱。 3. 试验器材：无菌器材（刻度吸管等）。
4. 指示菌株：嗜热脂肪杆菌芽胞菌片ATCC 7953，批号为。 5. 溴甲酚紫蛋白胨水培养基。 6. 局部100级空气洁净实验室。 二、方 法
检测依据：《消毒技术规范》2002版（3.17.2）。 三、结 果
表6 脉动预真空高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果
锅次（号） 1锅次
9
**省疾病预防控制中心 检 验 报 告 样品受理编号： 第7页/共9页
收样日期：2008年 10月15日 检 毕 日 期 ：2008年 10月22日
检测结果 阴性
国家标准
每个指示菌片接种的溴甲酚紫蛋白胨水培
v1.0 可编辑可修改 2锅次 阴性
养基全部不变色，判定为灭菌合格。
注：阳性对照和阴性对照成立。 四、结 论
经检测： 医院受检的脉动预真空高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果符合
GB15981-1995的规定。
以下空白
样品名称：新医科寸银针、新医科寸银针、
口腔门诊手机头、口腔门诊车针
**省疾病预防控制中心 检 验 报 告 样品受理编号： 第8页/共9页
收样日期：2008年 10月15日 检 毕 日 期 ：2008年 10月22日
检验项目： 无菌试验 一、器 材
1. 待检样品：新医科寸银针、新医科寸银针、口腔门诊手机头、口腔门诊车针。 2. 仪器设备名称与型号：LRH-150生化培养箱、MJ-Ⅱ霉菌培养箱。 3. 试验器材：无菌器材（医用剪、平皿、医用镊子等）。 4. 100级空气洁净实验室。
5. 需氧-厌氧培养基、无菌试验用真菌培养基、无菌生理盐水等。 二、方 法
1.检测依据：《消毒技术规范》2002版(2.1.9.2)。 2.检测条件：环境温度 25℃，相对湿度52%。 三、结 果
10
v1.0 可编辑可修改 表7 无菌物品灭菌效果监测结果
检 测 样品 新医科寸银针
注：阳性对照、阴性对照均成立。
检 测 结 果
无菌生长 无菌生长
国 家 标 准
无菌生长
无菌生长 无菌生长
四、结 论
经检测： 医院受检的新医科寸银针、新医科寸银针、口腔门诊手机头、口腔门诊车针灭菌效果监测结果符合GB15982-1995的规定。 以下空白
口腔门诊手机头 **省疾病预防控制中心 检 验 报 告 样品受理编号： 第9页/共9页 样品名称：消化内科胃镜（2522315）、
支纤镜（25027）、肠镜（2710832）
检验项目：内窥镜消毒效果监测 一、器 材
1. 待检样品：消化内科胃镜（2522315）、支纤镜（25027）、肠镜（2710832）。 2. 仪器设备名称与型号：LRH-150生化培养箱、MJ-Ⅱ霉菌培养箱。 3. 试验器材：无菌器材（医用剪、平皿、医用镊子等）。 4. 局部100级空气洁净实验室。
5. 普通营养琼脂、SS琼脂、中国兰琼脂和血琼脂等。
11
接 样 日 期 ：2008年10月15日 检验完成日期：2008年10月22日
二、方 法
检测依据：《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》。 三、结果
表8 内镜消毒效果监测结果
检测结果
检测样品
细菌菌落总数（cfu/样本）
消化内科胃镜（2522315）
标准值
致病菌 未检出 未检出
细菌菌落总数＜20 cfu/样本；致病菌：
未检出 未检出
未检出 未检出
不得检出
注：致病菌为：金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、乙型溶血性链球菌、沙门氏菌、大肠杆菌。
四、结 论
经检测： 医院受检的消化内科胃镜（2522315）、支纤镜（25027）、肠镜（2710832）的消毒效果监测结果符合《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》。 以下空白
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