医用药理学Z1-2作业

B 1. 激动β受体可引起（） [1分] A.心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小

B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加 C.心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩 D.心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小 E.冠脉扩张，支气管收缩

D 2. 药物的肝肠循环可影响（） [1分]

A.药物的体内分布 B.药物的代谢 C.药物作用出现快慢 D.药物作用持续时间 E.药物的药理效应

D 3. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（） [1分] A.被肾排泄 B.被MAO代谢 C.被COMT代谢 D.被突触前膜重摄取入囊泡 E.被胆碱酯酶代谢 B 4. 质反应中药物的ED50是指药物（） [1分]

A.引起最大效能50%的剂量 B.引起50%动物阳性效应的剂量

C.和50%受体结合的剂量 D.达到50%有效血浓度的剂量 E.引起50%动物中毒的剂量 B 5. 大多数药物的跨膜转运方式是 [1分]

A.主动转运 B.脂溶扩散 C.易化扩散 D.通过膜孔 E.胞饮 C 6. 安全范围是指 [1分]

A.最小有效量至最小致死量间的距离 B.有效剂量的范围 C.ED95与LD5之间距离 D.最小有效量与最小中毒量间距离 E.最小有效量与极量之间距离 D 7. 治疗指数最大的药物是（） [1分]

A.药LD50=50mgED50=100mg B.药LD50=100mgED50=50mg C.药LD50=500mgED50=250mg D.药LD50=50mgED50=10mg E.药LD50=100mgED50=25mg A 8. 副作用是（） [1分]

A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的 B.应用药物不恰当而产生的作用 C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用 D.停药后出现的作用 E.预料以外的作用

C 9. 药物产生副作用的药理学基础是（） [1分]

A.药物安全范围小 B.用药剂量过大 C.药理作用的选择性低 D.病人肝肾功能差 E.病人对药物过敏(变态反应)

E 10. 下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的? [1分]

A.心脏收缩加强与支气管扩张均属β1效应 B.心脏收缩加强与支气管扩张均属β2效应 C.心脏收缩加强与血管扩张均属β1效应 D.心脏收缩加强与血管扩张均属β2效应 E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应 C 11. 治疗指数是指 [1分]

A.治愈率与不良反应率之比 B.治疗剂量与中毒剂量之比 C.LD50/ED50 D.ED50/LD50 E.药物适应症的数目 E 12. 以下肝药酶的特点错误的是 [1分]

A.选择性低 B.变异性大 C.药物可以使其数量增加，活性增强 D.药物可以使其数量减少，活性减弱 E.个体差异不大 E 13. 药物的血浆半衰期指（） [1分]

A.药物效应降低一半所需时间 B.药物被代谢一半所需时间 C.药物被排泄一半所需时间 D.药物毒性减少一半所需时间 E.药物血浆浓度下降一半所需时间 C 14. 弱酸性药物在碱性尿液中（） [1分]

A.解离多，肾小管再吸收多，排泄慢 B.解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢 C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快 D.解离少，在肾小管再吸收少，排泄快 E.以上都不对

C 15. 新斯的明的作用是() [1分]

A.影响递质生物合成 B.促进递质释放 C.影响递质转化 D.影响递质再摄取 E.直接作用于受体

D 16. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? [1分] A.心率减慢 B.胃肠平滑肌收缩 C.躯体汗腺分泌 D.膀胱括约肌收缩 E.眼虹膜括约肌收缩

D 17. 药物的半数致死量(LD50)是指（） [1分]

A.抗生素杀死一半细菌的剂量 B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C.产生严重副作用的剂量 D.引起半数实验动物死亡的剂量 E.致死量的一半 E 18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） [1分]

A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.继发效应 E.变态反应 C 19. 下列哪个参数可表示药物的安全性? [1分]

A.最小有效量 B.极量 C.治疗指数 D.半数致死量 E.半数有效量 B 20. 药物的生物利用度的含意是指（） [1分]

A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量 B.药物能吸收进入体循环的份量 C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E.药物吸收进入体内产生的效应

B 21. 下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?（） [1分]

A.膀胱括约肌收缩 B.唾液腺分泌 C.瞳孔扩大肌收缩 D.骨骼肌收缩 E.睫状肌舒张 D 22. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（） [1分] A.被单胺氧化酶破坏 B.被多巴脱羧酶破坏 C.被神经末梢重摄取 D.被胆碱酯酶破坏 E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏 C 23. 药效学是研究 [1分]

A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制 C.药物对机体的作用及作用机制 D.影响药物疗效的因素 E.药物在体内的变化 C 24. 药物与血浆蛋白结合（） [1分]

A.是永久性的 B.加速药物在体内的分布 C.是可逆的 D.对药物主动转运有影响 E.促进药物排泄 B 25. 药物的效能是指 [1分]

A.药物穿透生物膜的能力 B.药物产生的最大效应 C.药物水溶性大小 D.药物对受体亲和力高低 E.药物脂溶性强弱 E 26. 药动学是研究 [1分]

A.药物作用的动能来源 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化 D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律

E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律 B 27. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象（） [1分] A.表示药量不够，应增加药量 B.表示药量过大，应减量或停药

C.应该用阿托品对抗 D.应该用琥珀胆碱对抗 E.应该用中枢兴奋药对抗

C 28. 毛果芸香碱滴眼可引起（） [1分]

A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹 B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹 C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛 D.散瞳、升高眼压、调节痉挛 E.散瞳、降低眼压、调节痉挛 E 29. 毛果芸香碱的作用是() [1分]

A.影响递质生物合成 B.促进递质释放 C.影响递质转化 D.影响递质再摄取 E.直接作用于受体 C 30. 治疗重症肌无力，应首选（） [1分]

A.毒扁豆碱 B.毛果香碱 C.新斯的明 D.酚妥拉明 E.东茛菪碱 C 31. 某药达稳态血浓度需要（） [1分]

A.1个半衰期 B.3个半衰期 C.5个半衰期 D.7个半衰期 E.9个半衰期 D1. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?（） [1分]

A.毛果芸香碱 B.阿托品 C.美加明 D.新斯的明 E.氯化钙 B2. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（） [1分]

A.N样症状 B.M样症状 C.M样症状和中枢中毒症状 D.M样症状和N样症状 E.中枢中毒症状

A3. 上消化道出血患者，为了止血可给予（） [1分]

A.去甲肾上腺素(Na)口服 B.去甲肾上腺素静注 C.去甲肾腺素肌注 D.肾上腺素皮下注射 E.肾上腺素口服 C4. 给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予α受体阻断药后，血压降低，则此药是（） A.麻黄碱 B.异丙肾上腺素 C.肾上腺素 D.东茛菪碱 E.去甲肾上腺素 B5. 心脏骤停的复苏最好选用（） [1分]

A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.间羟胺 D.多巴胺 E.麻黄碱 C6. 阿托品类药物禁用于（） [1分]

A.虹膜睫状体炎 B.溃疡病 C.青光眼 D.胆绞痛 E.高度近视 C7. 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) [1分]

A.支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 E.输尿管 B8. 异丙肾上腺素兴奋的受体是（） [1分]

A.β1受体 B.β1和β2受体 C.α和β1受体 D.α和β2受体 E.α、β1和β2受体 D9. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) [1分]

A.持久抑制单胺氧化酶 B.持久抑制磷酸二酯酶

C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶 D.持久抑制胆碱酯酶 E.持久抑制胆碱乙酰化酶

D10. 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有（） [1分]

A.加快心率，增强心力作用 B.升高收缩压及舒张压作用 C.收缩皮肤、肌肉血管作用 D.大剂量引起心律失常作用 E.增加外周总阻力作用 C11. 氯解磷定是 [1分]

A.M型拟胆碱药 B.抗胆碱酯酶药 C.胆碱酯酶复活药 D.骨骼肌松弛药 E.M胆碱受体阻断药 E12. 普萘洛尔的禁忌证是（） [1分]

A.窦性心动过速 B.高血压 C.心绞痛 D.甲状腺功能亢进 E.支气管哮喘 C13. 选择性阻断β1受体的药物是( ) [1分]

A.酚妥拉明 B.酚苄明 C.美托洛尔 D.拉贝洛尔 E.普萘洛尔 D14. 阿托品不具有的作用是（） [1分]

A.松弛睫状肌 B.松弛瞳孔括约肌 C.调节麻痹，视近物不清 D.降低血压 E.瞳孔散大

A15. 氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 [1分] A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉 B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合 C.与胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类抑制

D.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄 E.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用 B16. 去甲肾上腺素 [1分]

A.主要兴奋α-Ｒ，也能较弱地兴奋β１-Ｒ，并促ＮＡ释放

B.主要兴奋α-Ｒ，也能兴奋β１-Ｒ C.兴奋α、β-Ｒ，并促ＮＡ释放 D.主要促进ＮＡ释放，也兴奋β-Ｒ E.主要兴奋β-Ｒ，对α-Ｒ几乎无作用 B17. 异丙肾上腺素的主要作用是（） [1分]

A.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管 B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管 C.兴奋心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管 D.抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管 E.抑制心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管 D18. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是（） [1分]

A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱 E.异丙肾上腺素 A19. 东茛菪碱的适应症是（） [1分]

A.晕动病 B.溃疡病 C.青光眼 D.检眼底 E.检眼屈光度 E20. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) [1分]

A.唾液腺分泌 B.汗腺分泌 C.泪腺分泌 D.呼吸道腺体 E.胃酸分泌 A21. 有机磷中毒解救应选用（） [1分]

A.阿托品 B.异丙肾上腺素 C.新斯的明 D.多巴胺 E.酚妥拉明 C22. β受体阻断剂可引起( ) [1分]

A.增加肾素分泌 B.房室传导加快 C.血管收缩和外周阻力增加 D.增加脂肪分解 E.增加糖原分解

C23. 下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用?（） [1分] A.异丙肾上腺素 B.阿托品 C.东茛菪碱 D.异丙嗪 E.山茛菪碱 C24. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是（） [1分] A.阿托品 B.山茛菪碱 C.东茛菪碱 D.丙胺太林 E.后马托品 D25. 酚妥拉明是 [1分]

A.M受体激动药 B.N受体阻断药 C.M、N受体激动药 D.α受体阻断药 E.胆碱酯酶抑制药 C26. 阿托品对眼的作用是（） [1分]

A.散瞳、升高眼压、调节痉挛 B.散瞳、降低眼压、调节麻痹 C.散瞳、升高眼压、调节麻痹 D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛 E.缩瞳、升高眼压、调节麻痹 B27. 筒箭毒碱是() [1分]

A.M受体激动药 B.N受体阻断药 C.M、N受体激动药 D.α受体阻断药 E.胆碱酯酶抑制药

B型题：

A.1个 B.3个 C.5个 D.7个 E.9个

C 1. 单次静脉注射给药，约经几个血浆半衰期排出药物总量的96% [1分] C 2. 恒速静滴，约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度 [1分]

A.药物穿透生物膜的能力 B.药物产生效应的能力 C.药物水溶性大小 D.药物和受体的结合能力高低 E.药物脂溶性强弱 D 3. 药物的亲和力是指 [1分]

B 4. 药物的内在活性(效应力)是指 [1分]

A.解离度增高 B.解离度降低 C.解离度不变 D.极性基团增加 E.极性基团减少 A 5. 弱碱性药物在酸性环境中() [1分] B 6. 弱碱性药物在碱性环境中() [1分] A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关 B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性 C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适 D.长期用药，需逐渐增加剂量 E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断

B 7. 高敏性是指 [1分]

D 8. 耐受性是指（） [1分]

A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关 B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应 C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适 D.药物的治疗作用引起的不良反应 E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断

A 9. 过敏反应是指（） [1分] B 10. 后遗效应是指（） [1分] C 11. 心理依赖性指（） [1分] E 12. 生理依赖性指（） [1分] D 13. 继发作用是指（） [1分]

A.口服 B.肌肉注射 C.皮下注射 D.经皮给药 E.吸入 A 14. 可产生首过效应的给药途径是() [1分] D 15. 吸收程度最差的给药途径是() [1分]

A.药物与作用部位结合 B.药物从给药部位进入血液循环 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物进入胃肠道 E.静脉给药 C 16. 药物的分布过程是指（） [1分] B 17. 药物的吸收过程是指（） [1分]

A.无亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 C.有亲和力，有较弱内在活性 D.有亲和力，无内在活性 E.无亲和力，有内在活性 B 18. 受体激动剂的特点是（） [1分] C 19. 受体部分激动剂的特点是（） [1分] D 20. 受体阻断药(拮抗药)的特点是（） [1分]

A.吸收速度 B.消除速度 C.药物的最高血药浓度 D.吸收与消除达到平衡的时间 E.药物作用维持时间 B 21. 降段坡度代表 [1分]

A 22. 时量曲线升段坡度代表 [1分]

A.选择性作用于β1受体 B.选择性作用于β2受体 C.对α、β1和β2受体都有作用 D.对β1和β2受体都无作用 E.对α、β、多巴胺受体都有作用，促进ＮＡ释放

C1. 肾上腺素 [1分] E2. 多巴胺 [1分]

A.血压升高加剧 B.血压升高不受影响 C.血压降低不受影响 D.血压升高作用减弱或消失 E.是血压上升作用翻转为下降

D3. 先注射酚妥拉明，再注射去甲肾上腺素后() [1分] E4. 先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后() [1分]

C5. 先注射酚妥拉明，再注射异丙肾上腺素后() [1分]

A.M胆碱受体兴奋药 B.抗胆碱酯酶药 C.胆碱酯酶复活药 D.骨骼肌松弛药 E.M胆碱受体阻断药 D6. 琥珀胆碱是 [1分] E7. 山茛菪碱是 [1分]

A.阿托品 B.异丙肾上腺素 C.新斯的明 D.普萘洛尔 E.酚妥拉明 D8. 治疗高血压可选用（ ） [1分]

E9. 外周血管痉挛性疾病可选用（） [1分] D10. 治疗心绞痛（） [1分]

A.拉贝洛尔 B.阿替洛尔 C.普萘洛尔 D.酚妥拉明 E.哌唑嗪 C11. 对β1和β2受体无选择性阻断作用的药物是 [1分] B12. 能选择性阻断β1受体的药物是 [1分] E13. 选择性阻断α1受体的药物是 [1分] D14. 非选择性阻断α受体的药物是 [1分]

A.阿托品 B.间羟胺 C.麻黄碱 D.异丙肾上腺素 E.利血平 C15. 主要促进NA释放，也兴奋α，β-受体的药物是 [1分]

B16. 主要兴奋α-受体，也能较弱地兴奋β1-受体，并促进NA释放的药物是： [1分]

A.影响递质生物合成 B.促进递质释放 C.影响递质转化 D.影响递质再摄取 直接作用于受体

E17. 东莨菪碱的作用是() [1分] E18. 阿托品的作用是() [1分]

A.新斯的明 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.东茛菪碱 E.水合氯醛 B19. 过敏性休克 [1分]

C20. 药物中毒性低血压 [1分] B21. 心脏骤停急救 [1分]

E.