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四川省泸州泸县第五中学2018-2019学年高二上学期期中考试理综-化学试题

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四川省泸州泸县第五中学2018-2019学年高二上学期期中考

试理综-化学试题

试卷副标题

考试范围:xxx;考试时间:100分钟;命题人:xxx 题号 得分 一 二 三 四 总分 ……○ __○…___…_…___……__…:…号…订考_订_…___……___……___……:级…○班_○…___…_…__…_…___……:名…装姓装_…__…_…___……___……_:校…○学○……………………外内……………………○○……………………注意事项:

1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上

第I卷(选择题)

请点击修改第I卷的文字说明 评卷人 得分 一、单选题

1.下列有关金属腐蚀与防护的说法正确的是( ) A. 金属的化学腐蚀比电化学腐蚀更普遍

B. 当镀锡铁制品的镀层破损时,镀层仍能对铁制品起保护作用 C. 海轮外壳焊接锌块是采用了牺牲阳极的阴极保

D. 可将地下输油钢管与外加直流电源的正极相连以保护它不受腐蚀 2.室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是 A. 饱和氯水中:Cl-

、、Na+

B. c(H+

)=1.0×10

-13

mol·L-1

溶液中:K+

、Br-

C. Na2S溶液中: 、K+

、Cl-、Cu2+

D. pH=12的溶液中:

、I-、Na+

、Al3+

3.一定条件下的可逆反应: ,若改变下列条件,可提高反

应物中的活化分子百分数的是 A. 升高温度 B. 降低温度 C. 增大压强 D. 增大反应物浓度 4.下列有关物质的表达式正确的是

试卷第1页,总5页

………线…………○…………

A. 乙炔的比例模型示意图:

B. 乙烯的结构简式:CH2CH2

C. 甲基的电子式:

D. 1,3-丁二烯的分子式:C4H8

Z(g)+W(s)

5.某温度下,在容积固定不变的密闭容器中进行如下可逆反应:X(g)+Y(g)ΔH>0一段时间后,达到化学平衡状态。下列叙述正确的是

A. 通入稀有气体,平衡向正反应方向移动 B. 加入少量W,逆反应速率增大 ………线…………○………… C. 升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小 D. 降低温度,平衡向逆反应方向移动

6.一定条件,可逆反应X(g)+3Y(g)

2Z(g),若X、Y、Z起始浓度分别为c1、c2、c3(均

不为0),平衡时X、Y、Z浓度分别为0.1mol·L−1

、0.3 mol·L−1

、0.08 mol·L−1

,则下列判断不合理的是

A. c1:c2=1:3 B. 平衡时,Y与Z的生成速率之比为3:2 C. X、Y的转化率不相等 D. c1的取值范围07.某温度下,在一个2的密闭容器中,加入4

和2

进行如下反应:

,反应一段时间后达到平衡,测得生成1.6

,则下

列说法正确的是

A. 该反应的化学平衡常数表达式是

B. 此时, 的平衡转化率是40%

C. 增大该体系的压强,化学平衡常数增大 D. 增加,的平衡转化率增大

试卷第2页,总5页

……○ …※○※……题※……※…答…※…订※内订…※……※线……※…※…订…○※※○…装…※…※……在※……※装要…※装…※不……※……※请……※※…○○……………………内外……………………○○……………………………线…………○………… ………线…………○…………

第II卷(非选择题)

请点击修改第II卷的文字说明 评卷人 得分 二、填空题

8.物质在水中可能存在电离平衡、盐的水解平衡和沉淀的溶解平衡,它们都可看作化学平衡。请根据所学知识回答:

(1)A为0.1 mol·L-1的(NH4)2SO4溶液,在该溶液中各种离子的浓度由大到小的顺序为……○ __○…___…_…___……__…:…号…订考_订_…___……___……___……:级…○班_○…___…_…__…_…___……:名…装姓装_…__…_…___……___……_:校…○学○……………………外内……………………○○……………………__________.

(2)B为0.1mol·L-1 NaHCO3溶液,请分析NaHCO3溶液显碱性的原因__________. (3)D为含有足量AgCl固体的饱和溶液,氯化银在水中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)

Ag+(aq)+Cl-(aq),

在25 ℃时,氯化银的Ksp=1.8×10-10。现将足量氯化银分别放入: ①100 mL 蒸馏水中; ②100 mL 0.2 mol·L-1 AgNO3溶液中; ③100 mL 0.1 mol·L-1氯化铝溶液中; ④100 mL 0.1 mol·L-1盐酸溶液中,

充分搅拌后,相同温度下银离子浓度由大到小的顺序是________(填写序号);②中氯离子的浓度为______ mol·L-1 评卷人 得分 三、综合题

9.A、B、C、D均为中学常见物质且均含有同一种元素,它们之间的部分转化关系如图所示(反应条件及其他物质已经略去):。

(1)若A为淡黄色固体单质,且D为强酸。则

①B物质通常用________________(填试剂名称)来检验。

②从组成物质的元素化合价变化角度预测,B具有的与图示不相同的性质是_______________ ,并用相应的化学方程式表示你预测的性质_________________________________________________。

③一定条件下D转化为B有多种途径,写出其中一种D→B转化的化学方程式________________________________________。

(2)若A为能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,D的稀溶液能使湿润的蓝色石蕊试纸变红。 ①

A

试卷第3页,总5页

………线…………○…………

_____________________________________________。

②标准状况下,等物质的量的B、C形成的混合气体22.4 L,与相同条件下________L氧气混合后溶于水,气体能被水完全吸收。 ③

C→D

________________________________________________。

10.氮的氧化物是造成大气污染的主要物质。研究氮氧化物的反应机理,对于消除环境污染有重要意义。回答下列问题: ………线…………○………… (1)已知2NO(g)+O2(g)-2NO2(g)△H的反应历程分两步:

①2NO(g)

N2O2(g)(快) △H1<0,v1正=k1正c2(NO),v1逆=k1逆c2(N2O2)

②N2O2(g)+ O2(g)

2NO2(g)(慢) △H2<0,v2正=k2正c2(N2O2)•c(O2),v2逆=k2逆c2(NO2)

比较反应①的活化能E1与反应②的活化能E2的大小: E1__ E2 (填“>”、“<”或“=”) 其判断理由是__________;2NO(g)+O2(g)

2NO2(g) 的平衡常数K与上述反应速率常数k1

、k1逆、k2正、 k2逆的关系式为_______;已知反应速率常数k随温度升高而增大,若升

高温度后k2正、 k2逆分别增大a倍和b倍,则a____b (填“>”、“<”或“=”);一定条件下,2NO (g)+O2(g)

2NO2 (g)达平衡后,升高到某温度,再达平衡后v2正较原平衡

减小,根据上述速率方程分析,合理的解释是_________________。

(2)①以乙烯(C2H4)作为还原剂脱硝(NO),其脱硝机理如左下图所示,若反应中n(NO):n(O2) =2:1,则总反应的化学方程式为_______________;脱硝率与温度、负载率(分子筛中催化剂的质量分数) 的关系如右下图,为达到最佳脱硝效果,应采用的条件是________________。

②用NO可直接催化NO分解生成N2、O2,将其反应机理补充完整(Vo代表氧空穴):

2Ni2++2Vo+2NO→2Ni3++2O-+N2 2O-→+O2-+1/2O2+V。______________

(3)电解NO可制备NH4NO3,其工作原理如右图所示,阴极的电极反应式为

试卷第4页,总5页

……○ …※○※……题※……※…答…※…订※内订…※……※线……※…※…订…○※※○…装…※…※……在※……※装要…※装…※不……※……※请……※※…○○……………………内外……………………○○……………………………线…………○………… ………线…………○…………

______________。 评卷人 得分 四、实验题

11.实验室用浓硫酸和焦炭反应生成的产物中含有CO2、SO2、H2O。请回答下列问题: (1)写出反应的化学方程式______________;

(2)试用下图所示的装置设计一个实验,验证制得的气体中确实含有CO2、SO2、H2O(g),按气流的方向,各装置的连接顺序是:______。(填序号)

……○ __○…___…_…___……__…:…号…订考_订_…___……___……___……:级…○班_○…___…_…__…_…___……:名…装姓装_…__…_…___……___……_:校…○学○……………………外内……………………○○……………………

(3)实验时若观察到:①中A瓶溶液褪色,B瓶中溶液颜色逐渐变浅,C瓶中溶液不褪色, 则A 瓶的作用是______,B瓶的作用是______,C瓶的作用是_______。 (4)装置③中所盛溶液的名称是______,它可以用来验证的气体是________。

试卷第5页,总5页

本卷由系统自动生成,请仔细校对后使用,答案仅供参考。

1.C

【解析】分析:A.钢铁的腐蚀主要是析氢腐蚀和吸氧腐蚀; B.Fe、Sn形成原电池时,Fe为负极; C.Fe、Zn形成原电池时,Fe为正极; D.Fe与正极相连作阳极,被腐蚀。

详解:A.钢铁的腐蚀主要是析氢腐蚀和吸氧腐蚀,属于电化学腐蚀,故A错误;

B.Fe、Sn形成原电池时,Fe为负极,负极失电子被腐蚀,所以当镀锡铁制品的镀层破损时,镀层不能对铁制品起保护作用,故B错误;

C.Fe、Zn形成原电池时,Fe为正极,Zn为负极失电子,则Fe被保护,属于牺牲阳极的阴极保,所以C选项是正确的;

D.Fe与正极相连作阳极,活性电极作阳极时,电极失电子被腐蚀,则地下输与外加直流电源的负极相连以保护它不受腐蚀,故D错误。 所以C选项是正确的。

点睛:金属腐蚀包括化学腐蚀和电化学腐蚀,且主要也是以电化学腐蚀为主。而金属的防护也主要是依据电化学原理,常用的方法是牺牲阳极的阴极保以及外接电流的以及保。 2.B 【解析】 【详解】

A.饱和氯水中的Cl2能氧化SO32-,所以该组离子在指定溶液中不能大量共存,A项错误; B.因为溶液中c(H+)=1.0×10-13mol/L,溶液pH=13,溶液呈强碱性,K+、SO42-、Br-之间没有离子反应发生,它们与OH-也不发生反应,所以该组离子在指定溶液中能大量共存,B项正确;

C.溶液中S2-可与Cu2+发生反应:Cu2++S2-=CuS↓,所以该组离子在指定溶液中不能大量共存,C项错误;

D. pH=12的溶液呈强碱性,Al3++3OH-=Al(OH)3↓,所以该组离子在指定溶液中不能大量共存,D项错误;答案选B。 3.A 【解析】

答案第1页,总7页

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【详解】

活化分子是指具有较高能量,能够发生有效碰撞的分子,升高体系的温度可使反应物分子获得能量,部分普通分子成为活化分子,反应物的活化分子百分数提高。而降低温度、增大压强、改变浓度都不能提高反应物的能量,活化分子百分数不能提高,所以本题选项中只有升高温度可提高活化分子百分数,答案选A。 4.C 【解析】

乙炔的官能团为碳碳三键,直线型结构,乙炔的比例模型为: ,A错误;乙烯

含有碳碳双键,结构简式:CH2=CH2,B错误;碳氢形成共价键,甲基的电子式:正确;1,3-丁二烯含有两个双键,分子式:C4H6;D错误;正确选项C。 5.D 【解析】

C

A中方程式中各种物质的浓度是不变的,所以平衡不移动。B中W是固体,不影响平衡的移动和反应速率。C中升高温度,正逆反应速率都是增大的。正反应是吸热反应,所以降低温度平衡向逆反应方向移动,D正确,答案选D。 6.C 【解析】

试题分析:若反应向正反应进行到达平衡,X、Y的浓度最大,Z的浓度最小,假定完全反应,则:

根据方程式 X(气)+3Y(气)开始(mol/L):c1c2c3

变化(mol/L):0.04 0.12 0.08 平衡(mol/L):0.1 0.3 0.08 c1=0.14 c2=0.42 c3=0

若反应逆正反应进行到达平衡,X、Y的浓度最小,Z的浓度最大,假定完全反应,则: 根据方程式 X(气)+3Y(气)开始(mol/L):c1c2c3

答案第2页,总7页

2Z(气)

2Z(气)

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变化(mol/L):0.1 0.3 0.2 平衡(mol/L):0.1 0.3 0.08 c1=0 c2=0 c3=0.28

由于为可逆反应,物质不能完全转化所以起始时浓度范围为0<c(X)<0.14,0<c(Y)<0.42,0<c(Z)<0.28,A、X 和Y平衡浓度为1:3,变化的量为1;3,所以起始量为1:3,c1:c2=1:3,A正确;B、平衡时,Y和Z的生成速率之比为化学方程式系数之比为3:2,B正确;C、X、Y的变化量之比和起始量之比相同,所以转化率相同,C错误;D、依据上述计算,c1的取值范围为0<c1<0.14mol•L-1,D正确;答案选C。 【考点定位】本题考查了化学平衡的建立与计算

【名师点晴】依据极值法进行转化计算分析判断是本题的关键。化学平衡的建立,既可以从正反应开始,也可以从逆反应开始,或者从正逆反应开始,不论从哪个方向开始,物质都不能完全反应,利用极限法假设完全反应,计算出相应物质的浓度变化量,实际变化量小于极限值。 7.B 【解析】 【详解】

A.固体物质的浓度视为常数,不应在平衡常数表达式中出现,该反应的化学平衡常数表达式为

,A项错误;

B.因为生成C物质的量,所以B消耗物质的量

,B的转化率

,B项正确;

C.化学平衡常数只与温度有关,与压强无关,所以增大压强该反应的平衡常数不变,C项错误;

D.B的平衡转化率

,当增加B时,即增加B的初始量,尽管平衡向正反应

方向移动,B的转化量有所增加,但因该反应是可逆反应,B的转化量增加的倍数不可能超

答案第3页,总7页

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过其初始量增加的倍数,所以B的转化率将减小,D项错误;答案选B。 【点睛】

一般说来,有两种或两种以上的反应物,增加其中一种反应物的浓度,该反应物的转化率减小,而另一种反应物的转化率将增大。 8. c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-) c(OH-)>c(H+) ②①④③ 9×10-10 【解析】 【详解】

(1) (NH4)2SO4属于强酸弱碱盐,在溶液中(NH4)2SO4=2NH4++SO42-,NH4++H2ONH3∙H2O+H+,水的微弱电离H2OH++OH-,NH4+初始浓度是SO42-的2倍,因水解是微弱的,所以NH4+浓度仍大于

SO42-浓度,该溶液中离子浓度由大到小的顺序为

的水解程度大于其电离程度溶液中

c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-)。

(2)NaHCO3是弱酸的酸式盐,也是强碱弱酸盐,既存在酸式根的电离HCO3-H++CO32-;又存在酸式根的水解反应HCO3-+H2Oc(OH-)>c(H+),所以溶液呈碱性。

(3)因氯化银溶解度很小,溶液中加入氯化银可以认为溶液体积不变,氯化银在水中达到沉淀溶解平衡:AgCl(s)

Ag+(aq)+Cl-(aq)时有

H2CO3+OH-,水解程度大于电离程度,使溶液中

①在蒸馏水中;②氯化银溶解度

很小,AgCl溶解的Ag+可忽略,故0.2 mol·L-1 AgNO3溶液中c(Ag+)=0.2mol/L;③0.1 mol·L-1氯

c(Cl-)=0.3mol/L

AgCl

Cl-)

;④0.1 mol·L-1盐酸溶液中c(Cl-)=0.1mol/L,

,由此可知银离子浓度由大到小的顺序是:

②①④③。因②溶液中c(Ag+)=0.2mol/L,所以

9.品红溶液 氧化性 2H2S+SO2=3S+2H2O Cu+2H2SO4(浓)

答案第4页,总7页

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CuSO4+SO2↑+2H2O 2NH4Cl+Ca(OH)2 3NO2+H2O=2HNO3+NO 【解析】

CaCl2+2NH3↑+2H2O 11.2

(1)若常温下A为淡黄色固体单质,D为强酸,则A是S,根据转化关系知,B是SO2、C是SO3、D是H2SO4;

①SO2有漂白性,能使品红褪色,通常用品红溶液来检验SO2气体;

②硫元素的主要化合价有-2、0、+4、+6价,SO2中硫元素为+4价,既可升高又可降低,故SO2既有氧化性又有还原性,如:反应2SO2

+Br2+2H2O=

H2SO4+2HBr体现SO2有还原性,反应SO2 + 2H2S = 3S + 2H2O体现SO2有氧化性; ③利用铜和浓硫酸反应可实现H2SO4转化为SO2,反应方程式为 Cu + 2H2SO4(浓)CuSO4 + SO2↑+ 2H2O;

(2)若A的水溶液能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,则A是NH3,D的稀溶液能使湿润的蓝色石蕊试纸变红,为酸,氨气被氧化生成NO,NO被氧气氧化生成NO2,所以B是NO、C是NO2、D是HNO3;

①实验室利用氯化铵和氢氧化钙固体混合加热制取NH3,反应的化学方程式为Ca(OH)2+2NH4Cl

CaCl2+2 NH3↑+2H2O;

②NO和NO2都是大气污染物,它们对环境造成的危害表现在酸雨和光化学烟雾,温室效应是CO2引起的,氮磷会引起水体富营养化,故答案为AC;

③NO2溶解于水可生成,发生反应的离子方程式为3NO2+H2O=2H++2NO3-+NO。 10.< 活化能越大,一般分子成为活化分子越难,反应速率越慢 k1正.k2正/(k1逆.k2

) < 温度升高,反应①、②的平衡均逆移,由于反应①的速率大,导致c(N2O2)减

小且其程度大于k26NO+3O2+2C2H4

和c(O2)增大的程度,使三者的乘积即v2

减小

3N2+4CO2+4H2O 350℃、负载率3.0% 2Ni3+ + O2-→2Ni2+

+VO+1/2O2 NO + 6H+ +5e- = NH4+ + H2O 【解析】 【分析】

(1)活化能越低,反应速率越快,反应达到化学平衡时,v正=v逆,由速率方程,反应速率常数k随温度升高而增大,反应②为放热反应,温度升高不利于反应正向进行,则v正<v逆,反应①为快反应,温度升高,两个反应均逆向移动,体系中c(N2O2)降低,影响v2正;(2)

答案第5页,总7页

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①由图分析,在Cu催化作用下,C2H2作为还原剂,NO和O2转化为N2、CO2和H2O,写出反应方程式,由图象可知,需要满足脱销率尽可能大,负载率选择b,温度选择350℃;②整个反应机理过程需满足元素守恒,抓住主反应为2NO═N2+O2,其余都是中间体,整个反应过程中,各中间体需有产生、有消耗,使得三步反应机理净结果为2NO═N2+O2;(3)电解池阴极发生还原反应,NO被还原为NH4,写出阴极的电极反应。 【详解】

(1)活化能越低,反应速率越快,①为快反应,②为慢反应,则活化能大小为E1<E2,判

断理由是:活化能越大,一般分子成为活化分子越难,反应速率越慢,2NO(g)+O(2g)2NO2(g) 的平衡常数K=c2(NO2)/c(O2)c2(NO),反应达到化学平衡时,v正=v逆,所以k1正c2(NO)=k1=

c2(N2O2),k2

c2(N2O2)·c(O2)=k2

c2(NO2),则有k1

·k2

/k1

·k2

=K,反应速率常数k随温度升高而增大,反应②为放热反应,

温度升高不利于反应正向进行,则v正<v逆,所以若升高温度后k2正、k2逆分别增大a倍和b倍,则a<b,反应①为快反应,温度升高,两个反应均逆向移动,体系中c(N2O2)降低,影响v2正,导致v2正减小,可以解释为:温度升高,反应①、②的平衡均逆移,由于反应①的速率大,导致c(N2O2)减小且其程度大于k2正和c(O2)增大的程度,使三者的乘积即v2正减小;(2)①根据机理图分析,在Cu催化作用下,C2H2作为还原剂,NO和O2转化为N2、CO2和H2O,反应中n(NO):n(O2)=2:1,所以发生反应的化学方程式为:6NO+3O2+2C2H4

3N2+4CO2+4H2O.根据图象分析,需要满足脱销率尽可能大,负载率选择b,温

度选择350℃,即温度选择350℃,负载率选择3.0%;②整个反应机理过程需满足元素守恒,消耗氧空穴,最终还需生成氧空穴,整个反应机理为:①:①2Ni2+2VO+2NO→2Ni3+2O

+N2,②2O→O2+1/2O2+VO,第二步机理中释放了一个O原子和一个O2,第一步反应消耗2个氧空穴,第一步反应Ni2转化为Ni3,则第三步反应机理中,Ni3需转化为Ni2,

消耗O2,再生成一个O原子和一个氧空穴,最终还得是生成N2和O2,抓住主要反应

2NO═N2+O2,其余都是中间体,各中间体需在三步反应机理内有产生有消耗,最终使三步反应机理净结果为2NO═N2+O2,综合考虑,则第③步反应机理应为:2Ni3+O2→2Ni2

+VO+1/2O2;(3)电解池阴极发生还原反应,NO被还原为NH4,所以阴极的电极反应为:

NO+6H+5e=NH4+H2O。

答案第6页,总7页

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【点睛】

难点:本题大部分考查内容源于大学化学,如速率方程,推导反应速率常数与化学平衡常数的关系,难点在于反应机理的书写,这部分本就是大学知识,但思想方法是一样的,属于化学反应工程和化学动力学的研究范畴。 11. C+2H2SO4(浓)

CO2+2SO2+2H2O ④②①③ 检验是否有SO2 除去或吸收SO2

检验SO2是否除尽 澄清的石灰水 CO2

【解析】(1)碳和浓硫酸在加热条件下生成CO2、SO2和水,发生反应的化学方程式为C+H2SO4(浓)

CO2↑+2SO2↑+2H2O;(2)检验二氧化硫可用品红溶液,检验二氧化碳可以用澄

清石灰水,检验水用无水硫酸铜,三者都有时,应先检验水蒸气的存在,因为在验证二氧化碳、二氧化硫的存在时都需通过溶液,可带出水蒸气;二氧化碳、二氧化硫都能使澄清的石灰水变浑浊,所以不能先通过澄清的石灰水来检验二氧化碳的存在,二氧化碳的检验应放在排除SO2的干扰后进行,所以应先通过品红溶液褪色检验SO2的存在,再通过酸性高锰酸钾溶液除去SO2,再通过品红溶液不褪色确认SO2已除干净,最后用澄清石灰水实验检验二氧化碳,即连接顺序是④②①③;(3)检验二氧化硫可用品红溶液,二氧化碳、二氧化硫都能使澄清的石灰水变浑浊,二氧化碳的检验应放在排除SO2的干扰后进行,所以应先通过品红溶液褪色检验SO2的存在,再通过酸性高锰酸钾溶液除去SO2,接着通过品红溶液不褪色确认SO2已除干净;(4)根据以上分析可知装置③中所盛溶液的名称是澄清的石灰水,可以用来验证的气体是CO2。

答案第7页,总7页

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