怎么知道非洛地平缓释片是真的还是假的

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非洛地平缓释片的血药浓度随年龄增加，且生物利用度受饮食影响。那么，怎么知道非洛地平缓释片是真的还是假的？

对非洛地平缓释片的检查如下：

含量均匀度取本品1片，置研钵中研细，加氯仿2ml研磨，用无水乙醇分次转移至50ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀。用干燥滤纸滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml置25ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)，在362nm波长处测定吸收度。另精密称取105℃干燥至恒重的非洛地平对照品5mg，加氯仿2ml使溶解，加无水乙醇定量稀释制成每1ml含20μg的溶液，同法测定，计算，应符合规定。

溶出度取本品，照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法)，以0.4%十六烷基三甲基溴化铵磷酸盐缓冲液(PH6.5)(取磷酸二氢钠液(1mol/L)206ml、磷酸氢二钠液(0.5mol/L)196ml、十六烷基三甲基溴化铵20.0g，加水至5000ml)500ml为溶出介质，转速为每分钟150转，依法操作。分别于1、4、7小时取溶液5ml滤过，并即时添加溶出介质5ml。取续滤液，照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)，在362nm处测定吸收度。另精密称取105℃干燥至恒重的非洛地平对照品适量，用溶出介质溶解并定量稀释成每ml含5μg的溶液，同法测定，计算出每片在不同时间的溶出量。本品每片在1、4、7小时的溶出量应分别相应为标示量的30%以下，25～70%和65%以上，应符合规。

由于个人难以检查药物的真伪，建议消费者购买时，一是选择正规药店购买，确保药店的信誉有保证;二是购买时应认真检查药品的生产批准文号，生产批号等。