赵懋宇
【摘 要】目的 探讨玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效.方法 选取2015年10月~2017年10月我院收治的膝关节骨性关节炎患者90例,随机分为观察组和对照组,各45例.对照组患者采用复方倍他米松治疗,观察组在此基础上加用玻璃酸钠治疗.观察两组临床疗效及治疗前后炎性因子指标改变情况,比较两组治疗前后骨关节功能评分、VAS评分、膝关节HSS评分,记录两组患者不良反应情况.结果 治疗后,观察组总有效率为93.33%,高于对照组的82.22%,差异有统计学意义(<0.05);治疗后,两组患者骨关节功能评分、VAS评分、膝关节HSS评分均有所改善,且观察组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(<0.05);治疗后,两组患者IL-1β、IL-6水平均下降,IL-10水平均上升,且观察组患者变化程度更加明显,差异有统计学意义(<0.05);观察组患者不良反应发生率为6.67%,高于对照组的17.78%,差异有统计学意义(<0.05).结论 玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎临床疗效显著,可改善患者骨关节评分和疼痛情况,改善患者炎性因子指标,且不良反应较少. 【期刊名称】《医学信息》 【年(卷),期】2019(032)001 【总页数】3页(P112-114)
【关键词】玻璃酸钠;膝骨关节炎;复方倍他米松;骨关节功能 【作 者】赵懋宇
【作者单位】北京医院骨科,北京 100730
【正文语种】中 文 【中图分类】R684.3
膝骨关节炎(osteoarthritis of the knee)是一种以侵犯滑膜关节为主的慢性炎性退行性病变,以中老年患者常见,是一种由于劳损、肥胖、年龄增长等因素引起的慢性骨科疾病,其发病因素主要有关节软骨破坏、软骨下骨面侵蚀、骨关节慢性炎症等方面[1,2]。膝骨关节炎早期,患者往往出现关节肿胀、疼痛、活动受限等症状,远期可能发生行动障碍,甚至导致畸形发生[3]。膝骨关节炎最主要的治疗是抑制炎症反应,可选择抗炎药物进行治疗,但长期服用副作用较大,容易产生消化道症状。近年来许多学者提出使用玻璃酸钠治疗膝骨关节炎,取得了较好临床效果。因此,本研究探讨玻璃酸钠联合复方倍他米松治疗膝关节骨性关节炎临床疗效,现报道如下。 1 资料与方法
1.1 一般资料 选取 2015年10月~2017年10月北京医院骨科收治的膝关节骨性关节炎患者90 例,本研究经本院医学伦理委员会审批通过,所有患者自愿参加本次研究并签署知情同意书。根据随机数表法分为观察组和对照组,各45 例。观察组中男24例,女 21 例,年龄 42~76岁,平均年龄(68.59±8.13)岁,病程 1~5年,平均病程(2.19±0.46)年;对照组中男 23 例,女 22 例,年龄 40~81岁,平均年龄(65.06±7.28)岁,病程 1~6年,平均病程(2.38±0.61)年。两组患者年龄、性别及病程等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。 1.2 方法 对照组患者给予关节腔内复方倍他米松(杭州默沙东制药有限公司生产,国药准字J20080062,进口药物注册证号 BH20080168)注射治疗,1 ml/次,1 次/周。观察组在此基础上给予关节腔玻璃酸钠(山东博士伦福瑞达制药有限公司
生产,国药准字 H10960136,2.5 ml/支)注射治疗,2.5 ml/次,1 次/周。两组患者均连续治疗3个月。
1.3 观察指标 观察两组临床疗效、治疗后炎性因子指标改变情况,比较两组治疗前后骨关节功能评分、VAS 评分、膝关节HSS 评分,记录两组患者不良反应情况。分别于治疗前后采集患者晨起空腹血标本,采用酶联免疫吸附法检测血IL-1β、IL-6 和IL-10水平。
1.4 疗效判定标准 ①显效:患者膝关节疼痛、压痛感、肿胀等临床症状基本消失;②有效:患者膝关节疼痛、压痛感、肿胀等临床症状有所缓解;③无效:患者膝关节症状无改善或恶化。总有效率=(显效+有效)/例数×100%。
1.5 统计学方法 使用SPSS21.0 进行数据分析。计量资料采用()表示,行t 检验;计数资料采用[n(%)]表示,行 χ2 检验。以 P<0.05 表示差异有统计学意义。 2 结果
2.1 两组临床疗效比较 治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 两组临床疗效比较[n(%)]注:与对照组比较,*P<0.05组别观察组对照组n 45 45显效32(71.11)27(60.0)有效10(22.22)10(22.22)无效3(6.67)8(17.78)总有效率42(93.33)*37(82.22)
2.2 两组骨关节功能评分、VAS 评分及膝关节HSS评分比较 治疗前,两组患者骨关节评分、VAS 评分无明显差异;治疗后,两组各项评分均有所改善,且观察组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
表2 两组骨关节功能评分、VAS 评分及膝关节HSS 评分比较(,分)注:与治疗前比较,△P<0.05;与对照组比较,*P<0.05组别观察组n 45对照组45时间治疗前治疗后治疗前治疗后骨关节功能评分12.87±2.28 3.38±0.54*△12.71±2.44 6.14±1.88△VAS 评分7.48±1.85 2.47±0.41*△7.57±1.79 4.94±0.52△膝关节
HSS 评分54.76±4.61 90.61±3.37*△55.49±4.83 76.26±3.59△
2.3 两组炎性因子改变比较 治疗前,两组患者IL-1β、IL-6、IL-10 水平无明显差异(P>0.05);治疗后,两组患者IL-1β、IL-6 水平均下降,IL-10 水平均上升,且观察组患者变化程度更加明显,差异有统计学意义(P<0.05),见表3。 表3 两组炎性因子改变比较(,ng/L)注:与对照组比较,*P<0.05;与治疗前比较,△P<0.05组别观察组n 45对照组45时间治疗前治疗后治疗前治疗后IL-1β 32.13±5.27 14.31±1.16*△30.05±5.46 18.37±3.19△IL-6 20.83±2.12 4.31±0.73*△21.85±2.13 8.57±0.87△IL-10 10.23±0.69 22.25±3.16*△11.49±1.78 16.01±2.28△
2.4 两组不良反应比较 观察组不良反应总发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表4。
表4 两组不良反应比较[n(%)]注:与对照组比较,*P<0.05? 3 讨论
膝骨关节炎发病机制尚未完全明确,多数学者认为膝骨关节炎属于慢性退行性病变,多见于老年人[4]。随着老龄化社会的到来,骨关节炎在我国发病率逐年上升,有研究表明全球有2 亿的骨关节病患者,发病人数不断增加,据统计我国发病率高达8.3%[5]。临床表现多为膝骨关节红肿、压痛,受累部位变形,关节活动受限等,严重影响日常生活和工作。患者长期患病往往会出现退行性病变,炎性因子相关指标可反映患者病情严重程度,相关研究表明[6],膝骨关节炎患者血清IL-1β 和IL-6 等炎性因子指标水平均明显高于正常人;调节性细胞因子IL-10 指标平均明显低于正常人。且随着病情延长发展,可能引起患者关节畸形,甚至导致残疾,故对患者进行及时及有效治疗至关重要。
复方倍他米松是一种糖皮质激素,具有很强的抗炎效果,起效比较迅速,一般在关节注射给药后2~4 h 内即可发挥作用,且作用时间长,可维持3~4周,还可以
减轻患者关节组织局部损伤,对患者局部组织炎症和水肿起到缓解作用。但单用复方倍他米松进行关节腔内注射,其临床效果欠佳。玻璃酸钠是一种糖胺聚糖,可增加关节液的润滑性和粘稠性,修复被破坏的软骨组织,减轻滑膜炎症,保护关节软骨,改善临床症状。在应力的作用下,使关节滑液由流动体转为弹性体,降低关节所承受的压力,起到缓冲作用,阻断关节局部病变所造成的恶性循环,延缓病情发展,促使膝关节功能恢复。此外,玻璃酸钠还可有效缓解膝骨关节炎疼痛症状,玻璃酸钠分子网可对关节腔内痛觉感受器起到保护作用,故可有效缓解疼痛[7]。 本次研究结果表明,观察组临床疗效优于对照组,表明玻璃酸钠的加入提高了临床疗效;观察组骨关节功能评分、VAS 评分、膝关节HSS 评分改善情况优于对照组,表明玻璃酸钠的加入可改善患者疼痛情况,提高了膝关节功能,表明玻璃酸钠和复方倍他米松联合应用具有良好的协同作用,在提高膝关节骨性关节炎的临床疗效、改善膝关节功能等方面都具有重要意义;观察组患者 IL-1β、IL-6、IL-10 改善程度优于对照组,表明玻璃酸钠可改善患者炎性因子,其原因可能为玻璃酸钠对KOA 作用机制与抑制关节腔内炎性细胞因子、抗氧化和抑制自由基作用有关,且不良反应较少,与王兵[8]等研究一致。
综上所述,应用玻璃酸钠联合复方倍他米松治疗膝关节骨性关节炎临床疗效较好,可改善患者骨关节评分和疼痛情况,改善患者炎性因子水平,且不良反应较少。
【相关文献】
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