动物药理学复习资料

一、药物：用于治疗、预防、诊断疾病及促进动物生产效能的化学物质。

毒物→药物→食物的关系 1．条件 2．剂量

二、药理学：研究药物和机体之间相互作用规律的科学，包括药效学和药动学。

三、（1）《神农本草经》 我国最早的一部本草书，载药365种，其中有不少流传至今，如人参、甘草、当归、麻黄、大黄，历代对本书均有修订、增补，使之愈臻完善。

（2）《新修本草》 唐朝对《神农本草经》进行修订，收载药物共9类844种，是我国第一部国家药典，也是世界上第一部药典。 （3）《本草纲目》 明朝李时珍编撰，是我国本草书中最重要的巨著，被译成七国文字，广为流传。

（4）《元亨辽马集》 喻本元、喻本亨共著兽医著作，是我国最早的兽医著作，收集药物400余种，方400余条。

药 动 学

一、药物的转运

1．被动转运：简单扩散（脂）、滤过（水溶扩散）、载体运输 特 点：高浓度→底浓度 不需消耗能量

2．主动转运：药物分子或离子由低浓度或低电位差向高浓度或高电位差进行转运，此转运需载体的协助。 特 点：递浓度差，需消耗能量，需载体的协助

3．膜动转道：胞饮、胞吐 4. 跨膜转运的方式：

被动转运：简单扩散，滤过；主动转运；易化扩散；胞饮/吞噬作用，离子对转运 二、药物的吸收

吸收：从给药部位进入血液循环的过程

途径：消化道吸收：内服、混饲、混饮、舌下给药、直肠给药。

注射给药：iv（静脉注射）、im（肌肉注射）、ip（腹腔注射）、ih（皮下注射）

呼吸道吸收：吸入

影响因素：理化性质、首过效应、吸收环境

三、药物的分布：药物从血液转运到各组织器官的过程

四、生物转化：药物在体内能发生的结构变化，生成便于排出的代谢产物的过程。 主要部位：肝脏 过程：

第一期反应：氧化、还原、水解 第二期反应：结合 主要酶：肝微粒体酶系

使酶活性增强的药物：苯巴比妥类、利福平、酒精 使酶活性减弱的药物：异烟肼、四氯化碳、氯霉素

五、排泄：药物在机体分布代谢后，以原形或代谢物的形式排出体外。

途径：肾脏、胆汁、呼吸道、腺体等。

肾排泄的三种机制：A.肾小球滤过 B.肾小管分泌C.肾小管重吸收 六．药物与毒物的关系：

药物：药物是用来预防、治疗、诊断疾病，提高畜禽的生产性能和某些特殊用途的（如消毒污物、杀灭病媒）的化学物质。毒物：毒物是对是机体产生有害作用，甚至死亡的化学物质。药物和毒物间没有明显的界线，只是量的差异，它们是相互转化的同一物质。

药 效 学

一、药物作用的性质

药物作用：药物与动物机体的原发作用

药物效应：药物作用后，引起动物组织器官原有机能的改变

兴 奋 药：能使动物机体生理、生化机能加强的药物 抑 制 药：能使动物机体生理、生化机能减弱的药物 二、药物作用的方式

掌握定义：局部作用和全身作用 直接作用及间接作用

三、药物作用的二重性

治疗作用：动物用药后，凡能够达到防治效果的作用（病因：治本 症状：治标） 不良反应：动物用药后，产生与治疗作用无关，甚至对机体不利的作用。

包括：副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应（如长时间使用土霉素等广谱抗生素时，敏感菌被抑制，不敏感菌大量繁殖，引起中毒性肠炎或全身感染）、后遗效应

副作用：在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应，一般是可以预见的。致死量：引起动物死亡的剂量。 吸收作用:药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用。

抗生素后效应：细菌与抗菌药短暂接触后，将药物完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。 四、治疗指数

半数有效量：在治疗试验时，对半数动物有效的剂量，用“ED50”表示。 半数致死量：在治疗试验时，对半数动物致死的剂量，用“LD50”表示。

治疗指数（TI）：LD50/ED50，药物的治疗指数是评价药物的安全度及治疗价值的标准，此指标越大越安全。 最小有效量：能引起药物效应的最小剂量。 五、联合用药：

协同作用：两药合用的效应大于单药效应的代数和。 相加作用：两药合用时的效应等于二药分别作用的代数和。 拮抗作用：两药合用的效应小于它们分别作用的总和。

肝肠循环：从胆汁排泄进入小肠的药物中，某些脂溶性的药物可被小肠上皮细胞重吸收又进入胆汁，如此形成循环。

传出神经系统药物

一、拟胆碱类药物

药理作用与Ach相似或相同的药物 1．氯化氨甲酰胆碱

既能兴奋M，又能兴奋N受体的药物

M主要存在于平滑肌上（胃肠通、子宫、膀胱） 存在于体腺体 N主要存在于骨胳肌

①使M受体的兴奋性↑：胃肠↑子宫↑肪胱↑腺体↑ ②使N受体的兴奋性↑：胃胳肌的张力↑ ③促进胆碱能神经未指释放Ach

应用：①治疗前胃迟缓，瘤胃积食，肠便秘 ②治疗胎衣不下等产科疾病 2．毛果芸香碱

主要是与平滑肌上的M受体结合，发挥M受体兴奋

作用：①使胃肠平滑肌的收缩增加 ②使心肌的收缩减弱 ③促进多种腺体的分泌 ④有缩睡作用 治疗：前胃弛缓、瘤胃积食、肠便秘、治疗虫膜炎、青光眼 3．甲基硫酸新斯的明

与AchE结合，使E↓而使体内的Ach↑——

①使胃肠道、子宫、膀胱平滑肌收缩 ②对胃肌有较弱的兴奋作用 治疗：瘤胃迟缓，促进瘤胃运动；提高胃胳肌张力、治疗重症肌无力。 4．阿托品

为M受体的阻断剂

①对胃肠平滑肌有松驰作用 ②抑制腺体分泌 ③解除迷走神经对心脏的抑制 ④使膀胱平滑肌松驰。 应用：解痉、解毒、麻醉前给药、膀胱松驰。 肾上腺素： 对α、β受体具有兴奋效应

①使皮肤、粘膜、内脏血管收缩 ②心肌收缩的频率增加，能增加心输出量 ③对支气管平滑肌有松驰作用，松驰胃肠平滑肌 ④促进糖元分解，促血糖升高，加速脂肮分解

应用：①抢救心脏骤停 ②抢救过敏性休克 ③与局麻药合用，延长麻醉时间 ④有止血作用

肾上腺素与局麻药合用的机制：肾上腺素有缩血管作用（2分），局麻药中加微量肾上腺素可延缓局麻药被吸收的速度，延长局麻时间。

去甲肾上腺素主要对血管的作用，使血管收缩 异丙肾上腺来主要对心脏及支气管的作用

应用题：有一头病牛,因瘤胃蠕动滞缓鼓气、反刍停止，皮下注射A药一次量2-5 mg/kg症状缓解，但很快出现瞳孔缩小、呼吸困难等毒蕈碱样中毒症状。用B药解毒后再恢复用A药一次量0.05-0.1mg/kg，患牛逐渐恢复健康。

请回答：

（1）A药是什么药？理由是什么？ （2）B药是什么药？理由是什么？ （3）用A药、B药的作用原理是什么？

（1）A药是毛果芸香碱。能选择性地兴奋M胆碱受体，对多种平滑肌和腺体有强烈的兴奋作用。用于瘤胃弛缓等。 （2）B药是阿托品。为M胆碱受体阻断药，能有效地对抗毛果芸香碱的作用。 （3）A药为拟胆碱药，通过选择性地激动M胆碱受体而发挥拟胆碱药作用。

B药为M胆碱受体阻断药，能与M受体结合但不能激动M胆碱受体，阻碍了乙酰胆碱或激动剂与该类受体结合发挥作用。

传入神经药物

1、主要的麻醉方法：表面麻醉，浸润麻醉，传导麻醉，硬膜外腔麻醉，封闭疗法 2、盐酸普鲁卡因 ：不适合表面麻醉。传导麻醉2－5% ，浸润麻醉0.25－0.5% 3、盐酸丁卡因： 眼粘膜的表面麻：0.5－1%，其余的表面麻：2% 4. 利多卡因

全身

意义：广泛抑制中枢神经系统，暂时性引起意识，感觉，特别是痛觉消失，骨胳肌松驰，以便进行外科手术的药物。 吸入性：乙醚、氟烷、氧化亚氮

吸入性的典型分期：镇痛期，兴奋期，外科麻醉期，麻痹期 注射性：水合氯醛、硫喷妥钠、 用于镇静的药物：氯丙嗪、安定、巴比妥、戊巴比安 用于镇痛的药物：度冷丁、芬太尼、吗啡

用于中框兴奋的药物：咖啡因、尼可刹米、土的宁、戊四氮 用于治疗过敏反应的药物：苯海拉明、扑尔敏、异丙嗪、肾上腺素

解热镇痛抗炎类药物

意义：是一类具有退热和减轻局部慢性钝病的药物，同时有抗炎和抗风湿作用。 其主要药物有：乙酰水杨酸、氨基比林、氨乃近、消炎痛和炎痛净

激素炎药物包括：孕马血清促性腺激素（PMSG） 绒毛膜促性腺激素（HCG） 雌激素 雄H 孕激素（黄体酮） 糖皮质激素

作用：①抗炎作用 ②抗免疫作用 ③抗毒素作用 ④抗体克作用： ⑤代谢作用：提高蛋白质分解代谢

应用： ①治疗酮血症； ②治疗炎性疾病，如关节炎

③治疗感染性疾病（必须加抗生素） ④治疗皮肤病（皮肤炎，皮肤湿疗） 此类药物有：氢化可的松、醋酸泼尼松、地塞米松、肤轻松

作用于内脏系统的药物

一、强心苷：

1．定义：是一类对心脏具有选择性作用，加强心肌收缩力的药物，主要应用于慢性心功能不全。 作用：①增加心肌的收缩力（正性肌力作用） ②减慢心率作用（急性频率作用） ③减慢房屋传导（急性传导作用） ④对心电图的影响 主要药物有洋地黄、毒无旋花子苷K 二、补血药有：硫酸亚铁、葡聚糖铁 三、止血药有：维生素K、6－氨基乙酸 四、抗凝血药：草酸钠、依地酸钙、肝素钠等 五、消化系统

1．促消化药物有：稀盐酸、稀醋酸、稀乳酸、胃蛋白酶、肠胰酶 2．健胃药有：龙胆、食盐、陈皮、姜等

三、泻药有：Na2SO4、MgSO4、油类物质（石蜡油等）、刺激性泻药（大黄）。

排毒时应选用盐类泻药。大多数毒物都是脂溶性的，如果选用油类泻药，毒物溶于油类泻药，反使机体对毒物的吸收增加，因而不宜选用油类泻药。 MgSO4的药理作用

①MgSO4内服有泻下作用，可用于泻药 ②MgSO4静脉注射，有镇静、抗掠厥作用 ③MgSO4外用也可用于消炎，消肿等作用 作用及机理：

内服：小剂量内服可增加胃肠分泌、蠕动，促进物质消化吸收而健胃。大剂量致泻，硫酸镁在胃肠道内不易吸收，使肠内渗透压增高，阻止水分的吸收，使肠管扩展，机械和化学性刺激可反射性引起肠蠕动加快，水分对内容物浸泡和软化作用导致下泻作用。

注射：抗惊厥，缓解平滑肌痉挛。Mg2可特异竞争Ca2受体，拮抗Ca2的作用，抑制运动神经末梢乙酰胆碱释放，使中枢的兴奋性降低，骨胳肌兴奋收缩脱偶联，产生镇静和抗惊厥作用。

四、止泻药有：鞣酸、活性炭、白陶土、滑石粉 五、强效利尿药：速尿，利尿酸 中效利尿药：氢氯噻嗪 低效利尿药：醛固酮、螺内酯 六、子宫收缩药：

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雌激素，催产素，麦角新碱，另外还有拟胆碱类药物 缩宫素和麦角制剂的作用区别：

缩宫素小剂量可用于催产和排乳，大剂量治疗产后出血、胎盘滞留和子宫复原不全。而麦角制剂用于产后出血、产后子宫复原和胎衣不下。因为缩宫素小剂量增加妊娠末期子宫平滑肌的节律性收缩，大剂量使子宫肌的张力持续增高，舒张不全，出现强制性收缩。

而麦角制剂对子宫体和子宫颈都兴奋，剂量稍大即引起强直性收缩，故不宜用于催产和引产，否则能使胎儿窒息甚至死亡，或子宫破裂。 七、祛痰药有氯化铵、碘化钾、乙酰半胱胺酸，镇咳药有可待因，平喘药有氨茶碱、异丙肾上腺素、麻黄素等。

化学治疗药

一、 化学治疗：用化学药物抑制或杀灭机体内的病原体及癌细胞，以缓解或消除由它们所引起的疾病。 二、 抗生素：是细菌、真菌、放线菌等微生物产生的代谢产物，能杀灭或抑制其它病原微生物。

抗菌谱：每种抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的范围

抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病微生物能力，用MIC（最低抑菌浓度）、MBC（最低杀菌浓度）来表示。

耐药性：病原体与化疗药物多次接触以后，对药物的敏感性逐渐降低，甚至消失，致使化疗药物对耐药菌的疗效降低或无效。 交叉耐药性：某种病原体对一种化疗药物产生耐药性后，往往对同一类药物也具有耐药性。 MIC：即最小抑菌浓度，指能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。

理想抗菌药物的条件：①高度选择性 ②小或无耐受性 ③特效性（速效、高效、无效）④无不良反应性 ⑤较高的稳定性 ⑥少或无药物残留性 ⑦广泛的实用性

抗菌作用的机理：

1．影响细胞壁的功能：Pnc类抗菌素类

2．影响细胞膜的功能：多烯类抗生素（抗真菌）

3．抑制蛋白质的合成：氨基糖苷类，大环内脂类，四环素类，氯霉素类 4．影响叶酸代谢：磺胺类 5．影响核酸代谢：喹诺酮类

细菌产生耐药性的机理：产生酶使药物灭活，改变膜的通透性，作用靶位结构的改变， 改变代谢途径

人工合成抗菌药物

磺胺类药物

SD SM2 SIZ SMZ SMM SD－Ag

1．只有SD通透血脑屏障用于脑部感梁。

2．广谱慢作用型抑菌药、对G、G，衣原体、原虫均有抑制制作，其中smm的抑菌能力最强。 应用：①全身感染：腹膜炎、乳腺炎、败血症

②肠道感染：仔猪黄白痢、腹泻、副伤寒 ③泌尿系统感染：注意饮水和内股NaHCO3 ④局部组织感染：SD－Ag

⑤治疗家牛或家兔的球虫病 Esb3效果好（磺胺氯吡嗪） 抗菌增效剂 TMP、DVD

对抗生素、抗菌药、抗菌中草药皆有增效作用

磺胺类药物与磺胺增效剂联合应用的机制：

细菌不能利用外源性叶酸，必须在二氢叶酸合成酶的催化下合成二氢叶酸，再经二氢叶酸还原酶还原为四氢叶酸。磺胺类药物与细菌合成叶酸的底物PABA结构极为相似。

磺胺类药物抗菌机制为细菌抑制二氢叶酸合成酶，抗菌增效剂能抑制细菌二氢叶酸还原酶。二者合用，可以双重阻断细菌合成叶酸的反应，从而增强抑菌效果 痢特灵（呋喃唑酮） 应用：①大肠杆菌性腹泻

②沙门氏菌病（腹泻、伤寒） ③鸡的球虫与鸡白痢

喹恶啉类（卡巴氧、痢菌净、喹乙醇） 作用：①对G的作用比G强

②应用于大肠杆菌，沙门氏菌、痢疾杆菌等引起的感染

③具有促生长作用，提高饲料报酬，一般是饲喂：家畜50－100pp，家禽25－50ppm 喹诺酮类

主要在兽医临床上使用的药物有

诺氟沙星（氟派酸） 环丙沙星 沙拉沙星 恩诺沙星 单诺沙星 氧氟沙星

为广谱的抗菌类药物，对G、G，霉形体都有杀灭作用 主要用于治疗：消化系统感染 大肠、沙门 呼吸系统感染 球菌、杆菌

霉形体引起的：肺炎、支气管炎、喘气病等，治疗泌尿系统感染。 注附：2.5－10mg/kg 饲喂50－100ppm

抗 生 素

一、意义：是细菌、真菌、放线菌等微生物产生的代谢产物，能杀灭或抑制其它病原微生物。 二、效价：是指抗生素真正具有药理活性的含量。以重量单位或国际单位表示。 没有特殊证明：1iu＝1ug

有特殊证明：0.6ug＝1ul 1mg＝1667ml lpm （以Pnc为例）

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青 霉 素 类

一、特点：PncNa、pnck只能作注射剂，并且只能是粉针剂。

①如为水针剂，则易被水解，在光、热等条件下极易破坏。 ②不能内服，被胃酸、胃肠道中的酶破坏。 二、作用：主要对G的作用，对G的作用很弱或无。

应用：①由葡萄球菌，链球菌引起的淋巴肿胀及呼吸道炎症。 ②治疗腹膜炎、子宫炎等。

③治疗尿道感染（肾炎、膀胱炎） ④治疗猪丹毒、炎疽、乳腺炎。

注意事项：过敏反应和对肌肉的刺激性

目前：制成了半合成的Pnc、氨苄Pnc、羧苄Pnc可以口服，耐酸、耐碱。

Pnc类是治疗G引起感染的最有效药物，为速效杀菌剂。与链霉素混合使用称为“双抗” “青霉素＋链霉素”可治疗许多混合感染。

头孢菌素：主要有头孢氨苄，也为β－内酰胺类抗生素，作用与Pnc相似，既可口服，又可注射。 头孢菌素优点：杀菌力强，抗菌谱广，毒性小，过敏反应少，对酸和β－内酰胺酶稳定等优点。 青霉素的优缺点

优点：杀菌力强，毒性低，价格低廉；

缺点：抗菌普窄，易被胃酸和β－内酰胺酶（青霉素酶）水解破坏，金葡菌易产生耐药性。

大环内酯类

兽医临床主要有红霉素、泰乐菌素、交沙霉素、螺旋霉素

螺旋霉素、交沙霉素、在人医及宠物应用比较多，该类抗生素主要是对G细菌的作用，另外对霉形体有独特作用，对G细菌的作用弱。 G：金葡萄、链球菌、肺炭球菌、丹素杆菌、炭疽杆菌、霉形体。 另外还具有促生长作用（作添加剂使用）

治疗：①耐Pnc细菌引起的感染，对Pnc有过敏的病畜引起的感染。

②治疗肺炎、子宫炎、乳腺炎、败血症、猪丹毒。 ③治疗由霉形体引起的呼吸道感染。 ④促进动物生长的药物添加剂。

另外林可霉素（林可胺炎抗生素）主要用于治疗G细菌，霉形体引起的呼吸道感染。 目前介绍产品：强力泻痢宁 肠炎速健康

强效菌毒杀星 林可霉素注射液 氨基糖苷类：

主要有链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、丁胺卡那霉素（阿米卡星）。对链霉素、庆大霉素、卡那霉素等耐药的细菌，对阿米卡星仍敏感。 主要是对G的作用：大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌

布氏杆菌、疾痢杆菌、伤寒杆菌

对G的作用弱

为抗G细菌感染的最有效抗生素

①主治消化通感染（黄痢、白痢、腹泻等） ②治混合感染（Pnc合用）腹膜炎、败血症 ③治疗泌尿道感染

多肽类抗生素

一、多粘菌素E：（抗的素） 对G细菌的作用强，防治胃肠道感染，尿道感染。 二、杆菌肽： 对G细菌的作用强，主要用于呼吸道感染。

二种药物均可作药物添加剂：预防疾病，促进动物生长。

氯霉素类

一、作用：为广谱抗生素，对G、G都有较强的抑菌作用。

二、应用：氯霉素因有抑制骨髓造血功能的危害，已淘汰，主要有甲砜霉素和氟苯尼苯。

①由沙门氏菌、伤寒杆菌引起的副伤寒 ②由大肠杆菌引起的仔猪黄白痢及腹泻 ③由巴氏杆菌引起的疾病

四环素类（金、土、四、强）

一、作用：对G、G都有较强的抑菌作用，为广谱抗生素。 二、应用：①由大肠、沙门引起的下痢及仔猪黄白痢

②由巴氏杆菌引起猪肺疫，禽霍乱、牛出败 ③由霉形体引起的慢性呼吸道疾病和喘气病 ④由坏死杆菌引起的组织坏死、脓肿

三、注意事项：

①易引起的“二重感染” ②残留于骨胳和牙齿中影响骨胳生长 ③反刍应动物一般不用此类药物 ④不能与金属类药物同时使用 抗真菌抗生素包括： 两性霉素B、制霉菌素、灰黄霉素、克霉唑。

消毒防腐药

一、定义：迅速杀灭病原维生物或抑制病原，维生物生长繁殖的药物。

影响因素：①一般而言：消毒药的浓度越大，作用时间越长，消毒效果愈好（但酒精除外）

②一般而言：温度越高，消毒效果越好。

二、酚类消毒药：苯酚、煤酚、六氯酚、复合酚（菌毒敌）

复合酚：广谱高效消毒剂，对B、V霉菌，皆有效，适应于畜禽舍、场、所、及动物排泄物消毒，浓度为0.35－1% 三、醛类：甲醛、乌洛托品、露它净

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2%的甲醛溶液用于手术器械的消毒 ；10%的甲醛溶液用于浸泡标本； 20%的甲醛溶液用于薰蒸消毒

四、碱类：NaOH 生石灰 草木灰

NaOH：对细菌、草胞菌、真菌、病毒皆有极强的杀灭作用 2%的NaOH用于场地，畜舍消毒或消毒也备用 五、碘制剂：碘酊、磺纺、碘伏、络合碘

杀死B、穿B、V，不良反应比复合酚、有机氯都小，是目前一种具有发展前途的消毒药。

络合碘：

1500－2000ppm：饮水消毒 100－200ppm：疫病下消毒

六、氯制剂：漂白粉、优氯净、氯胺 200－400ppm：预防下消毒 七、氯化剂：Kmno4、H2O2、HACO2（过氧乙酸）

0.1%的Kmno4清洁创伤，溃肠面、胃肠道 0.

02%的Kmno4子宫、膀胱、生殖道

抗寄生虫药

一、意义：能驱除或杀灭畜禽体内外寄生虫的药物。

二、条件： 1．高效：对成虫、幼虫、虫卵皆具作用； 2．广谱：对成虫、吸虫、涤虫、原虫等都有效；

3．低毒：LD50/ED50>5； 4．无残留：注意体药期的长短；5．不良反应少

三、驱线虫药

1．左旋咪唑 作用：对胃肠道线虫、肺丝虫、眼部寄生虫具有杀灭作用，为广谱的驱线虫类药物，为免疫增强剂，提高机体免疫力。 2．噻嘧定（抗虫灵）； 3．丙硫咪唑； 4．阿维菌素、伊维菌素（虫克星） 二、抗血吸虫药物：吡喹酮

用于治疗吸虫、血吸虫、绦虫、谱广 药物新制剂：脂质体、抗释释、缓解剂等

“肝移现象”：动物用药后，体内血吸虫吸盘，体肌功能丧失，失去了吸附在血管上逆流而行的能力，只能随血液进入肝脏。 三、抗球虫类药

主要症状：消瘦、贫血、便血、下痢 主要应用于鸡和兔

此类药物有氯苯胍、氨丙啉、球痢灵、地克珠利、磺胺药

既具抗球虫，又具有促生产的药物添加剂有莫能菌素、盐霉素、马杜霉素、拉沙里霉素等。 处方：

1．水牛一头：W为400kg，发病3天 给药减少、食欲减退、大便秘结

RP ①复方龙胆酊 150.00 陈皮酊 100.00 水 适量

混合给药：一次给水牛灌服 ②10%氯化钠注射液：300.00

给药：一次给牛静注

兽医：x x x x 年x 月

2．猪一头：体重80kg，患链球菌病，体温为40.5℃

RP：①青霉素G钠 80 注射用水 5.0 照配 N.9

给药 给猪im、一日三次、连用3天 ②氨乃近注射液：10.0 照配 N.3

给药 给猪im、一日一次、连用3天

兽医：x x x x 年x 月

3．仔猪二头，体重平均为11千克，有仔猪黄痢，具有脱水现象。

RP：①0.5%庆大霉素注射液 5.0 照配 N×6×2

用法 经猪im一天二次，共用3天 ②葡萄糖生理盐水 100.0

照配 N×2×2

用法 给猪Iv 一天二次

兽医：x x x x 年x 月

4．猪20头，有轻度的喘气症状，体温正常，食欲基本正常，经诊断为霉形体感染。

RP：泰乐菌素粉 50g

用法：混在饲料中，使其浓度达80ppm，连续饲喂7－14d。 亦可：30%林可霉素注射液 5.0ml

照配：2.0×20×5

用法：一天一次，共用5天。

兽医：x x x x 年x 月

一、判断改错（先判断，再改正）

1.《神龙本草经》是我国的第一部药典，也是世界的第一部药典。 2．红霉素对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较强的抑制和杀灭作用。 3．盐酸普鲁卡因与肾上腺素合用，能缩短麻醉时间。 4. 药物的治疗指数是评价药物的安全度及治疗价值的标准，此指标越小越安全。 5. 消毒药的杀菌效力一般随药物浓度或环境温度的增加而增强。 6. 药物的作用随剂量增加而增强。

7．被动转运是指药物分子或离子由高浓度或者是高电位差向低浓度或低电位差进行转运，需消耗能量，需载体的协助。 8．磺胺嘧啶与TMP配合使用，可治疗许多混合感染，因此被称为“双抗”。 10．舌下给药可避免药物的首过效应。 11．盐酸普鲁卡因与肾上腺素合用，能延长麻醉时间。 12. 咖啡因利尿作用是直接作用。

13.体外药敏实验证明具有较强抗菌活性的药物，临床疗效一定好。 14. 消毒药的杀菌效力一般随药物浓度或环境温度的增加而增强。 15．阿维菌素类是抗生素，具有良好的抗菌作用。 16. 解热镇痛药能降低发热动物和正常动物体温。 17．卡那霉素对庆大霉素和阿米卡星耐药菌株仍然有效。 18．磺胺类药物属于广谱慢作用型抑菌药。

19. 药物作用的两重性是指药物的治疗作用与毒副作用。 20．苦味健胃药可通过各种给药途径给药。 21．青霉素与卡那霉素配合使用，可治疗许多混合感染，因此被称为“双抗” 22．土霉素可与铁制剂同服。 23．对青霉素过敏性休克，可用阿托品急救。 24. 肝肠循环可延缓药物的消除，延长药物的半衰期。

××××√×；×√×××√；××√√√×；×××××√ 二、名词解释

药物：指用于治疗、预防或诊断疾病的物质，以及能促进动物生长繁殖和提高生产性能的物质。 副作用：在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应，一般是可以预见的。 抗生素后效应：细菌与抗菌药短暂接触后，将药物完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。 效价：是指抗生素真正具有药理活性的含量，是评价抗生素效能的指评，以重量单位或国际单位表示。 协同作用：两药合用的效应大于单药效应的代数和。 拮抗作用：两药合用的效应小于它们分别作用的代数和。 相加作用：两药合用时的效应等于二药分别作用的代数和。

肝肠循环：从胆汁排泄进入小肠的药物中，某些脂溶性的药物可被小肠上皮细胞重吸收又进入胆汁，如此形成循环。 局部作用：药物在吸收进入血液以前在用药局部产生的作用。 吸收作用:药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用。 最小有效量：能引起药物效应的最小剂量。 致死量：引起动物死亡的剂量。

半数有效量：在治疗试验时，对半数动物有效的剂量，用“ED50”表示。 半数致死量：在治疗试验时，对半数动物致死的剂量，用“LD50”表示。

治疗指数（TI）：LD50/ED50，药物的治疗指数是评价药物的安全度及治疗价值的标准，此指标越大越安全。 抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。

MIC：即最小抑菌浓度，指能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。

MBC: 最低杀菌浓度

抗生素：是细菌、真菌、放线菌等微生物产生的代谢产物，能杀灭或抑制其它病原微生物。

9．某种病原体对一种治疗药物产生耐药性后，往往对同一类药物也具有耐药性，称为交叉耐药性。

耐药性：病原体与化疗药物多次接触以后，对药物的敏感性逐渐降低，甚至消失，致使化疗药物对耐药菌的疗效降低或无效。 强心苷：是一类对心脏具有选择性作用，加强心肌收缩力的药物，主要应用于慢性心功能不全。 极量：出现最大效应的剂量。

后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残存药理效应。 激动剂：既有亲和力又有内在活性的药物。

拮抗剂：与受体具有亲和力但缺乏内在活性，与受体结合后不但不能诱导效应，还占据了受体影响了激动剂与受体的作用。 代谢活化：药物经第一步生物转化后生成具有活性的产物或活性增强的现象。 药物的选择作用：药物对机体不同器官、组织作用具有明显差异性的现象。

即表观分布容积，指药物在体内的分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓度分布所需的总容积。 部分激动剂：对受体具有亲和力，但内在活性不强，其最大效能比激动剂低得多的药物。

离子陷阱机制：当脂质膜两侧水相pH不同时，弱有机电解质在解离度较高的一侧有较高的药物总浓度的现象。

三、单选题

1．氨基糖苷类抗生素的作用机制是 。

A．抑制细菌细胞壁的合成 B．抑制细菌蛋白质的合成

C．影响菌体细胞膜的通透性 D．影响菌体叶酸代谢 2．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 。

A．能直接激动M变体，产生 M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可用于解痉

D．可用于治疗青光眼 3. 下列哪一药物属于局麻药 。 4．半数致死量（LD50）是指 。

A．能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量 B．能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量 C．能使群体中有一半个体死亡的剂量

D．能使群体中有一半以上个体死亡的剂量 5．消除半衰期的缩写符号为 。 A．MIC B．T .I C．MBC D．t1/2

6. 给药途径中， im代表 。

A．口服给药 B．静脉注射 C．肌肉注射 D．经皮给药 7．具有抗球虫作用的药物是 。

A．丙硫咪唑 B．阿苯哒唑 C． 伊维菌素 D．莫能菌素 8．下列药物中，不良反应具有二重感染的是 。 A．强心苷 B．四环素 C．卡那霉素 D．红霉素

9．下列给药途径中，具有首过消除的是 。 A．吸入给药 B．静脉注射 C．口服 D．肌肉注射

10．磺胺类药物中，只有 能通透血脑屏障，用于脑部感染。

A．SD-Ag B．SD C．SMZ D．SMM

1、B 2、C 3、B 4、C 5、D 6、A 7、D 8、B 9、C 10、B

1.动物给药的途径很多，其中iv表示 给药。

A．皮下注射

B．肌肉注射

C．腹腔注射

D．静脉注射

2．青霉素的作用机制是 。

A．抑制细菌细胞壁的合成 C．影响菌体细胞膜的通透性

B．抑制细菌蛋白质的合成 D．影响菌体叶酸的代谢填内容

A．硫酸镁注射剂 B．普鲁卡因 C．氟烷 D．硫喷妥钠。

3．新斯的明一般不用于 。

A．重症肌无力 B．阿托品中毒

C．肌松药过量中毒 D．有机磷酸酯中毒

4．洋地黄具有下列药理作用 。

A．正性频率作用 B．负性肌力作用 C．正性肌力作用 D．正性传导作用

5．氯化铵主要用于 。

A．祛痰 B．支气管扩张 C．肺不张 D．气管炎

6．下列药物中，不属于抗球虫药的是 。

A．地克珠利 B．球痢灵 C．氨丙啉 D．吡喹酮

7．下列药物中属于凝血药的是 。

A．FeSO4 B．维生素K C．肝素钠 D．柠檬酸钠

8．下列药物中， 治疗禽的球虫病效果好。

A．SD B．SD-Ag C．SQ D．SMZ

9．药物不良反应有 。

A．治疗作用 B．相加作用 C．拮抗作用 D．后遗效应 10．下列药物中其不良反应具有二重感染的是 。

1．动物给药的途径很多，其中im表示 给药。 【 】

A．皮下注射 B．肌肉注射 C．腹腔注射 D．静脉注射

2．有关血脑屏障的叙述正确的是 。 【 】

A. 通透性具有可变性，机体正常时药物透过少，炎症时有些药物可大量透过 B．阻止外来物进入脑组织

C．阻止所有细菌进入大脑 D．任何情况下，药物皆不能进入大脑 3．下列药物中磺胺增效剂是指 。

A．磺胺嘧啶 B．诺氟沙星 C．甲硝唑 D．甲氧苄啶

4．半数致死量（ED50）是指 。

A．能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量 B．能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量 C．能使群体中有一半个体死亡的剂量 D．能使群体中有一半以上个体死亡的剂量。

5．氨茶碱主要用于 。

A．支气管哮喘 B．支气管扩张 C．肺不张 D．气管炎 6．化疗指数是指 。 A．LD50/ED50 B．ED50/LD50 C．LD5/ED50 D．ED5/LD50

7．下列符号表示抗菌药物最低抑菌浓度的是 。 A．MBC B．MIC C．MDC D．MLC

8．下列药物中，属于抗凝血药的是 。 A．维生素K B．FeSO4 C．6-氨基己酸 D．肝素钠

9．盐酸普鲁卡因是一种局麻药，不可用于 。 A．浸润麻醉 B．表面麻醉 C．传导麻醉 D．硬膜外腔麻醉 10．对肾功能不良患畜应用药物时，应着重考虑患畜的____ 。

A．对药物的转运能力 B．对药物的吸收能力 C．对药物排泄能力 D．对药物转化能力 1、D 2、A 3、D 4、A 5、A 6、A 7、B 8、D 9、B 10、C

1．肝肠循环是指 。

A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再被血吸收的过程 B．药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收的过程 C．药物在肝脏和小肠间往复循环的过程

A．链霉素

B．四环素

C．卡那霉素

D．青霉素

1、D 2、A 3、D 4、A 5、A 6、D 7、B 8、C 9、D 10、B

D．药物在肝脏和大肠间往复循环的过程

2．不良反应不包括 。

A．副作用 B．毒性作用 C．戒断效应 D．后遗效应

3．糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是____。

A．用量不足，无法控制症状而造成

B．抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力 C．促使许多病原微生物繁殖所致

D．病畜对激素不敏感而未反映出相应的疗效

4．下列哪种药不属于局麻药 。 A．利多卡因 B．普鲁卡因 C．丁卡因 D．硫喷妥钠

5．大环内酯类抗生素的作用机制是 。

A．抑制细菌细胞壁的合成 B．抑制细菌蛋白质的合成 C．影响菌体细胞膜的通透性 D．影响菌体叶酸代谢

6．治疗家畜血吸虫病的首选药物是 。

A．左旋咪唑 B．吡喹酮 C．喹诺酮 D．酒石酸锑钾 7．下列药物中，不属于抗线虫药的是 。

A．阿维菌素 B．左旋咪唑 C．芬苯达唑 D．吡喹酮 8．下列药物中，哪一药物属于抗贫血药 。

A．维生素K B．FeSO4 C．6-氨基己酸 D．肝素钠

9．下列何药可致再生障碍性贫血？ ____。

A．青霉素 B．四环素 C．红霉素 D．氯霉素

10．碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是____。

A．与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后恢复胆碱酯酶的活性 B．与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合 C．与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制 D．与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用

1、B 2、C 3、B 4、D 5、B 6、B 7、D 8、B 9、D 10、A

药物从用药部位进入机体到离开机体，经过 几个过程。

A．吸收 B．分布 C．灭活 D．生物转化 E．排泄

A．硫喷妥钠 D．氨甲酰胆碱

B．毛果芸香碱 E．阿托品

C．新斯的明

下列药物中属于拟胆碱药的有 。

下列具有抗球虫的药物有 。

A．莫能菌素 B．阿维菌素 C．盐霉素 D．马杜霉素

A．Na2SO4 D．高岭土

E．拉沙霉素 B．鞣酸 E．植物油

C．活性炭

兽医临床常用的止泻药有 。

利尿药的分类及搭配正确的是 。

A．高效利尿药——氢氯噻嗪 B．中效利尿药——呋噻米 C．低效利尿药——螺内酯 D．高效利尿药——速尿 E．中效利尿药——氢氯噻嗪

1、ABDE 2、BCD 3、ACDE 4、BCD 5、CDE

影响药物作用的因素有 。 A．机体方面 B．生理因素 C．管理因素 D．药物方面 E．环境因素

下列药物中，不属于氨基糖苷类抗生素的有 。

A．氨苄西林 B．庆大霉素 C．诺氟沙星

D．磺胺嘧啶 E．螺旋霉素

抗菌增效剂有 。 A．TMP B．SD C．SMZ D．DVD E．SMM 糖皮质激素类药物临床常用于治疗 。 A．酮血症 B．炎性疾病 C．感染性疾病 D．皮肤病 E．休克

下列抗生素中，作用机制都是通过抑制细菌细胞膜形成的有 。 A．链霉素 B．土霉素 C．青霉素G D．阿莫西林 E．氨苄西林

1、ABCDE 2、ACDE 3、AD 4、ABCDE 5、CDE

下列药物易引起肾损害和耳毒性的是____。

A．青霉素G B．庆大霉素 C．卡那霉素 D．四环素 E．链霉素

下列药物中，属于吸入的有 。

A．硫喷妥钠 B． C．乙醚 D．氟烷 E．氧化亚氮

下列哪些药物属于止泻药 。

A．MgSO4 B．活性炭 C．白陶土 D．鞣酸 E．猪油

下列哪些药物属于解热镇痛和非甾体抗炎药 。

A．阿司匹林 B．扑热息痛 C．氨基比林 左旋咪唑的作用是 。

A．驱线虫 B．驱吸虫 C．驱绦虫 D．驱球虫 E．免疫增强剂

1、BCE 2、CDE 3、BCD 4、ABCDE 5、AE

强心苷类药物对心脏的作用有 。 A．负性肌力作用 B．负性频率作用 C．负性传导作用 D．正性肌力作用 E．正性频率作用

影响药物作用的因素可分为 。

A．机体方面 B．遗传因素 C．习惯性

兽医临床上使用的喹诺酮类药物有 。 A．环丙沙星 B．氟哌酸 C．沙拉沙星 D．单诺沙星 E．恩诺沙星

下列药物中属于促消化药的有 。 A．稀盐酸 B．稀醋酸 C．稀乳酸 D．胃蛋白酶 E．稀硫酸

下列哪些药物属于抗菌增效剂 。 A．TMP B．SD C．SMZ D．DVD E．SMM

1、BCD 2、ADE 3、ABCDE 4、ABCD 5、AD

谈谈药物与毒物的关系。

药物：药物是用来预防、治疗、诊断疾病，提高畜禽的生产性能和某些特殊用途的（如消毒污物、杀灭病媒）的化学物质。毒物：毒物是对是机体产生有害作用，甚至死亡的化学物质。药物和毒物间没有明显的界线，只是量的差异，它们是相互转化的同一物质。 药物在机体内的生物转化分为哪几步？ 第一步：氧化，还原，水解反应； 第二步：结合反应

举例说明药物的“二重感染”。

长时间使用土霉素等广谱抗生素时，敏感菌被抑制，不敏感菌大量繁殖，引起中毒性肠炎或全身感染。 常用的局麻药的麻醉方法有哪些？

表面麻醉 浸润麻醉 传导麻醉 硬膜外腔麻醉 封闭疗法 常用的泻药分为哪几类？各有哪些代表药物？

容积性泻药，如硫酸钠，硫酸镁；滑润性泻药，如液体石蜡，植物油；刺激性泻药，如大黄，蓖麻油。 简述MgSO4药理作用。 MgSO4的药理作用

MgSO4内服小剂量具有健胃作用，可用于健胃； 大剂量有泻下作用，可用于泻药；

② MgSO4静脉注射，有镇静、抗掠厥作用； ③ MgSO4外用也可用于消炎，消肿等作用。 请例举出四种促消化药。

稀盐酸，稀醋酸，胃蛋白酶，胰酶 或 乳酸，乳酶生，干酵母 排出毒物时应选用何类泻药？为什么？

大多数毒物都是脂溶性的，如果选用油类泻药，毒物溶于油类泻药，反使机体对毒物的吸收增加，因而不宜选用油类泻药。 简述强心苷的药理作用。

① 增加心肌的收缩力（正性肌力作用） ② 减慢心率作用（负性频率作用） ③ 减慢房室传导（负性传导作用） ④ 对心电图的影响：作为中毒指标 ⑤ 利尿作用 肾上腺素具有哪些临床应用？ ① 抢救心脏骤停 ② 抢救过敏性休克

③ 与局麻药合用，延长麻醉时间

④ 外用局部止血

糖皮质激素类药物有哪些药理作用？ ① 抗炎作用 ② 抗免疫作用 ③ 抗毒素作用 ④ 抗休克作用

⑤ 代谢作用：提高蛋白质分解代谢 说明理想抗寄生虫药应具备哪些条件。 1）．高效：对成虫、幼虫、虫卵皆具作用； 2）．广谱：对成虫、吸虫、绦虫、原虫等都有效； 3）．低毒（安全）：LD50/ED50＞3 4）．无残留：注意休药期的长短 5）．不良反应少 简述天然青霉素的优缺点。

优点：杀菌力强，毒性低，价格低廉；

缺点：抗菌普窄，易被胃酸和β－内酰胺酶（青霉素酶）水解破坏，金葡菌易产生耐药性。 请例举出4种驱线虫药物。

阿维菌素，伊维菌素，芬苯达唑，左咪唑，噻嘧啶等 局麻药注射液中为什么要加微量肾上腺素？

肾上腺素有缩血管作用，局麻药中加微量肾上腺素可延缓局麻药被吸收的速度，延长局麻时间。 药物的不良反应有哪些？

副作用，毒性反应，变态反应，继发性反应，后遗效应 吸入麻醉时，可将全身麻醉人为地分为哪几期？ 镇痛期，兴奋期，外科麻醉期，麻痹期。

药物的跨膜转运有哪些方式？

被动转运：简单扩散，滤过；主动转运；易化扩散；胞饮/吞噬作用，离子对转运。 头孢菌素的优点有哪些？

杀菌力强，抗菌谱广，毒性小，过敏反应少，对酸和β－内酰胺酶稳定等优点 细菌产生耐药性的主要机制有哪些？

产生酶使药物灭活，改变膜的通透性，作用靶位结构的改变， 改变代谢途径。 胃蛋白酶和胰酶分别与何药同服疗效好？

胃蛋白酶在酸性环境中作用最强，与稀盐酸同用，以确保效果。 胰酶在中性或碱性环境中活性较强，与等量碳酸氢钠同服疗效好。 常用的泻药分为哪几类？各有哪些代表药物？

容积性泻药，如硫酸钠，硫酸镁；滑润性泻药，如液体石蜡，植物油；刺激性泻药，如大黄，蓖麻油 利尿药分为哪几类？各举出一种代表药。

高效利尿药，如呋塞米，依他尼酸，布美他尼等；中效利尿药，如氢氯噻嗪，氯肽酮；低效利尿药，如螺内酯，氨苯喋啶，阿米洛利。 抗慢性心功能不全药分几类？各有哪些代表药？

慢作用型，如洋地黄毒苷；快作用型，如地高辛，毒毛花苷K，喹巴因 请例举出三种不同类型的抗酸药。

碳酸钙，氧化镁，氢氧化铝；溴丙胺太林，甲吡戊痉平；西咪替丁，雷尼替丁 FSH、LH、PMSG、HCG代表什么？

促卵泡激素、促黄体激素、马促性素、人绒毛膜促性腺激素。 保护性止泻药的机制是什么？

通过凝固蛋白质形成保护层，使肠道免受有害因素刺激，减少分泌，起收敛保护黏膜作用而止泻。 刺激性泻药的机理是什么？禁用于哪些病例？

刺激性泻药内服后在肠内代谢分解出有效成分，并对肠黏膜感受器产生化学性刺激作用，促使肠管蠕动，引发下泻作用。禁用于孕畜、肠炎病畜。

常用的健胃药有哪些？

常用苦味健胃药有龙胆、马钱子、大黄，芳香健胃药有陈皮、肉桂、姜、茴香等，盐类健胃药有氯化钠、人工盐及碳酸氢钠等。 影响盐类泻药下泻效果的因素有哪些？

（1） 与盐类离子在消化道内吸收的难易程度有关，难吸收者下泻强； （2） 与内服溶液的浓度有关，微高渗浓度下泻作用快而强； （3） 与动物体内含水量多少有关，含水多下泻快。 简述速尿的临床应用和不良反应。

用于各种动物作利尿剂，适应症有充血性心力衰竭、肺充血、水肿等；排除毒物，如苯巴比妥、水杨酸盐等药物中毒时加速毒物的排除。 简述强心苷的传统用法。

第一步，洋地黄化，即在短期内（24-48h）应用足量的强心苷，使迅速达到有效血药浓度；第二步，然后每天使用较小剂量维持疗效。

中毒：指生物体受到毒物作用引起功能或品质性改变后出现的疾病状态。

蓄积毒性作用：低于最小中毒量的外来化合物，反复多次地与机体持续接触，经一定时间后使机体出现明显的中毒表现。 效价：也称强度，是指产生一定效应所需的药物剂量大小，剂量越小，表示效价越高。 什么是药物作用的两重性？

指药物作用于机体后，既可产生对疾病有防治效果的作用，即防治作用，也会产生与治疗无关，甚至对机体不利的作用，即不良反应。 影响消毒防腐药作用的因素。

药物的浓度和作用时间，温度，有机物，微生物的特点，药物之间的相互拮抗，环境湿度和剂型等。 影响药物作用的因素有哪些？

药物方面、动物方面、饲养管理和环境方面

详述四环素类药物的药理作用及其不良反应与注意事项。 四环素类药物的作用：

对G+、G—都有较强的抑菌作用，为广谱抗生素；不良反应： 局部刺激，二重感染，肝脏毒性。 注意事项：

① 除土霉素外，均不宜肌注，静注时勿漏出血管外； ② 成年草食毒物不宜内服；③ 大剂量或长期应用时，应检查肝功能和二重感染的临床迹象。

抗生素抗菌作用机理有哪些？

抑制细菌细胞壁的合成，增加细菌胞浆膜的通透性，抑制菌体蛋白质的合成，抑制细菌核酸的合成。控制动物食品中药物残留的方法是什么？

加强对药物生产和使用的管理，严格规定药物的休药期和允许残留量， 对药物进行安全性毒理学评价，加强动物食品中化学物质的检测 药物作用的方式有哪些？请分别举例说明。

药物作用的方式有局部作用与吸收作用，直接作用与间接作用，药物的选择作用。 局部作用：局麻药注入神经末梢产生的局部麻醉作用； 吸收作用：阿司匹林内服后吸收进入血液产生的解热作用； 直接作用：洋地黄对心脏的直接正性肌力作用；

间接作用：洋地黄强心后，间接增加肾血流量，尿量增加，表现利尿作用。 肾上腺素的主要药理作用及临床用途是什么？

药理作用：1.对心脏：兴奋心脏，使心肌收缩力加强，传导加速，心率加快，心输出量增加，血压升高；脏平滑肌血管产生收缩作用，而对冠状血管和骨骼肌血管舒张； 3.对平滑肌：松弛支气管平滑肌 临床用途：1.作为恢复心功能的急救药； 2.用于过敏性疾病 3.与局麻药配伍使用可延长麻醉时间； 4.外用作为局部止血药。 药物残留对人体健康的影响？

变态反应与过敏反应，细菌耐药性，致畸作用、致突变作用和致癌作用，激素样作用。

2.对血管：对皮肤、粘膜、内